solo per uso di ricerca
N. Cat.S3957
| Target correlati | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Altro DNA Methyltransferase Inibitori | RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) GSK3685032 CM272 β-thujaplicin Bobcat339 DC-05 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine GSK-3484862 |
| Peso molecolare | 602.89 | Formula | C40H58O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 11042-64-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)OC(=O)C=CC6=CC(=C(C=C6)O)OC)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(165.86 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Dal saggio di proliferazione con il reagente MTT, l'effetto del Gamma-Oryzanol su DU145 e PC3 è leggermente diverso con una IC50 dopo 7 giorni di esposizione di 0,52±0,06 e 0,40±0,08 mg/ml, rispettivamente. Per le condizioni in vitro nel saggio di proliferazione, i valori di IC50 sembrano essere elevati nella scala di mg/ml. Il Gamma-Oryzanol può influenzare le cellule del cancro alla prostata attraverso la down-regulation di alcuni geni antiossidanti, CAT e GPX.
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| In vivo |
Nei topi portatori di tumore, il Gamma-Oryzanol può ridurre la massa tumorale associata a biomarcatori pro-angiogenici. Il Gamma-Oryzanol non è cancerogeno ed è sicuro per gli animali. Studi in vivo hanno dimostrato che il Gamma-Oryzanol è un potente antiossidante e sembra anche essere un composto antitumorale molto promettente. L'integrazione di Gamma-Oryzanol in pazienti diabetici può migliorare disfunzioni metaboliche come iperglicemia, ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, insulino-resistenza e può alleviare le complicanze diabetiche derivanti dalla perossidazione lipidica e dai radicali liberi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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