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Eugenol Immunology & Inflammation related chimico

N. Cat.S4706

L'Eugenol (4-Allyl-2-metossifenolo, 4-Allylguaiacol, Acido Eugenico, Allylguaiacol) è una sostanza chimica aromatica presente in natura nell'olio di chiodi di garofano e in altre piante. L'effetto fisiologico di questo composto è dovuto all'aumento del rilascio di istamina e all'immunità cellulo-mediata.
Eugenol Immunology & Inflammation related chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 164.20

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.07%
99.07

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 164.20 Formula

C10H12O2

 Conservazione (Dalla data di ricezione) 2 years  -20°C  liquid
N. CAS 97-53-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità

In vitro
Lotto:

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro
L'eugenolo ha effetti antiproliferativi in diverse linee cellulari tumorali e nel modello di xenotrapianto di melanoma B16. Induce l'apoptosi in varie cellule tumorali, incluse mastociti, cellule di melanoma e cellule di leucemia HL-60. Questo composto a basse dosi (2 μM) ha una tossicità specifica contro diverse cellule di cancro al seno. Questo effetto citotossico è mediato principalmente dall'induzione della via apoptotica interna e da una forte down-regulation di E2F1 e del suo bersaglio antiapoptotico a valle survivina, indipendentemente dallo stato di p53 ed ERα. Inibisce anche diversi altri oncogeni correlati al cancro al seno, come NF-κB e la ciclina D1. Inoltre, questa sostanza chimica up-regola la proteina p21WAF1, un versatile inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, e inibisce la proliferazione delle cellule di cancro al seno in modo indipendente da p53.
In vivo
L'eugenolo inibisce la proliferazione delle cellule di cancro al seno anche in vivo. L'effetto inibitorio di questo composto sulle oncoproteine è osservato anche in vivo negli xenotrapianti tumorali. Questo composto chimico (0,2, 1,0, 5,0 o 25 mg/kg), se somministrato per via orale in tre momenti diversi rispetto al tempo di dosaggio di CCl4 (somministrazione i.p. di 0,4 mg/kg), cioè prima (-1 ora), contemporaneamente (0 ore) o dopo (+ 3 ore), previene significativamente l'aumento dell'attività della SGOT (transaminasi glutammico-ossalacetica sierica), della perossidazione lipidica e della necrosi epatica. L'effetto protettivo è più evidente a dosi di eugenolo di 1 mg e 5 mg rispetto a dosi di 0,2 e 25 mg. Tuttavia, la diminuzione dell'attività della G-6-pasi microsomiale dovuta al trattamento con CCl4 non viene prevenuta da questo composto, suggerendo che il danno al reticolo endoplasmatico non è protetto.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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