solo per uso di ricerca
N. Cat.S6673
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro Rho Inibitori | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 |
| Peso molecolare | 444.86 | Formula | C23H19ClF2N2O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1922098-69-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C(CN(CC1(F)F)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.06 mM)
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Rho
α-SMA
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| In vitro |
CCG-222740 aumenta i livelli proteici di p27 e diminuisce la ciclina D1. Il trattamento con questo composto ha ridotto la vitalità cellulare dei CAF, con un IC50 di ~10 μM, come misurato dal saggio MTT. Nel cancro al pancreas, i CAF sono uno dei principali produttori di proteine della matrice, incluse diverse isoforme di collagene. L'inibitore della Rho/MRTF pathway diminuisce i livelli di collagene I, 2a e IV, così come l'α-SMA nei CAF nelle cellule tumorali. Questo trattamento chimico porta all'esclusione di MRTF dal nucleo. . |
| In vivo |
CCG-222740 riduce significativamente i livelli di α-SMA nel pancreas di topi KC stimolati con caeruleina. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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