solo per uso di ricerca
N. Cat.S8469
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Altro Rho Inibitori | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Peso molecolare | 408.88 | Formula | C23H21ClN2O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1443437-74-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC(CN(C1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.1 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Rho
SRE.L
0.64 μM
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| In vitro |
CCG-203971 inibisce l'espressione del fattore di crescita del tessuto connettivo (CTGF), dell'actina del muscolo liscio (α-SMA) e del collagene 1 (COL1A2) sia nei fibroblasti SSc che nei fibroblasti stimolati da acido lisofosfatidico (LPA) e fattore di crescita trasformante β (TGFβ).
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| In vivo |
CCG-203971 mostra una promettente attività antifibrotica sia in vitro che in vivo in diversi modelli animali di malattia, inclusa la fibrosi intestinale, la fibrosi polmonare e la fibrosi cutanea. L'emivita di questo composto nei microsomi epatici di topo (MLM) è di soli 1,6 minuti, indicando un'elevata suscettibilità al metabolismo ossidativo. Il trattamento in vivo con questo composto previene anche l'ispessimento della pelle indotto da bleomicina e la deposizione di collagene.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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