solo per uso di ricerca

CCG-203971 Rho inibitore

N. Cat.S8469

CCG-203971 è un nuovo inibitore di piccole molecole della via Rho/MRTF/SRF con un valore di IC50 di 0,64 μM per SRE.L. Inibisce la trascrizione genica mediata da Rho.
CCG-203971 Rho inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 408.88

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.20%
99.20

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 408.88 Formula

C23H21ClN2O3
 

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1443437-74-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles C1CC(CN(C1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 81 mg/mL (198.1 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Rho
SRE.L
0.64 μM
In vitro
CCG-203971 inibisce l'espressione del fattore di crescita del tessuto connettivo (CTGF), dell'actina del muscolo liscio (α-SMA) e del collagene 1 (COL1A2) sia nei fibroblasti SSc che nei fibroblasti stimolati da acido lisofosfatidico (LPA) e fattore di crescita trasformante β (TGFβ).
In vivo
CCG-203971 mostra una promettente attività antifibrotica sia in vitro che in vivo in diversi modelli animali di malattia, inclusa la fibrosi intestinale, la fibrosi polmonare e la fibrosi cutanea. L'emivita di questo composto nei microsomi epatici di topo (MLM) è di soli 1,6 minuti, indicando un'elevata suscettibilità al metabolismo ossidativo. Il trattamento in vivo con questo composto previene anche l'ispessimento della pelle indotto da bleomicina e la deposizione di collagene.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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