solo per uso di ricerca
N. Cat.S7719
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Altro Rho Inibitori | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Peso molecolare | 454.75 | Formula | C18H13ClF6N2O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 285986-88-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)ONC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(197.91 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RhoA
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| In vitro |
CCG-1423 inibisce selettivamente la trascrizione mediata da SRF attivata dalla segnalazione della via Rho e inibisce specificamente la sintesi del DNA stimolata da LPA. Questo composto inibisce anche selettivamente la proliferazione delle cellule di melanoma che sovraesprimono RhoC (A375M2 e SK-Mel-147) e sopprime fortemente l'invasione Rho-dipendente da parte delle cellule PC-3. In combinazione con LY294002, migliora la differenziazione delle cellule staminali embrionali di topo in mesoderma intermedio attraverso cellule BMP7-positive. Nelle cellule H9c2, questa sostanza chimica inibisce la localizzazione nucleare di MRTF e blocca completamente l'attività del reporter prossimale STARS. Questo composto, come inibitore della via Rho/MRTF/SRF, reprime anche la fibrogenesi indotta dalla rigidità della matrice e dal TGF-beta nei miofibroblasti del colon umano.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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