solo per uso di ricerca
N. Cat.S7293
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Altro Rho Inibitori | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Peso molecolare | 584.89 | Formula | C21H19BrClN5O4S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 587841-73-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC(=NC(=N1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=S)NC(=O)COC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(170.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Cdc42 GTPase
11.4 μM(Kd)
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| In vitro |
ZCL278 inibisce l'attività della Cdc42 GTPase per competizione con il GTP e inibisce la fosforilazione di Rac/Cdc42 in modo tempo-dipendente. Questo composto (50 μM) inibisce la formazione di microspicole mediata da Cdc42 e altera le strutture di Golgi ancorate a GM130 nei fibroblasti Swiss 3T3 privati del siero. Inoltre, sopprime anche la ramificazione neuronale e la dinamica del cono di crescita mediate da Cdc42, nonché la motilità e la migrazione basate sull'actina in una linea cellulare di cancro alla prostata metastatico PC-3 senza citotossicità.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.