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Atractylenolide I Immunology & Inflammation related inibitore

Name: Atractylenolide I
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8291
Rating: 5 (4 reviews)

N. Cat.S8291

Atractylenolide I è il principale sesquiterpenoide del rizoma di A. macrocephala e mostra un ampio spettro di attività farmacologiche come effetti antinfiammatori, promotori della digestione e antiossidanti.

Atractylenolide I Immunology & Inflammation related inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 230.30

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.86%

99.86

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Altro Immunology & Inflammation related Inibitori	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Formulazione	Descrizione dellattività	PMID
HepG2 cells	Function assay				Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	230.30	Formula	C₁₅H₁₈O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	73069-13-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Clear solution	6%DMSO 1 40%PEG300 2 6%Tween80 3 48%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	6.000mg/ml (26.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 60 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Atractylenolide I diminuisce il livello di TNF-α nei macrofagi peritoneali stimolati da LPS in modo dose-dipendente, IC50=23,1 μM. Inoltre, inibisce la produzione di NO nei macrofagi peritoneali attivati da LPS, IC50=41 μM. L'IC50 di questo composto per l'inibizione dell'attività di iNOS è 67,3 μM. Non mostra effetti marcati contro la 5-lipossigenasi (5-LOX) e la cicloossigenasi (COX). È stato anche riportato in precedenza che questa sostanza chimica agisce sulle membrane dei globuli bianchi e sul TLR4 e la sua attività antinfiammatoria è correlata all'antagonismo del TLR4 .
In vivo	Atractylenolide I ha effetti antinfiammatori. Il trattamento con questo composto attenua significativamente il rapporto peso umido-secco polmonare indotto da LPS e l'attività MPO nell'lesione polmonare acuta indotta da LPS nel topo. Inoltre, inibisce significativamente la produzione di TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13 e MIF nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF), così come neutrofili e macrofagi nel BALF, e aumenta la produzione di IL-10 nel BALF. Questa sostanza chimica protegge i topi dall'lesione polmonare acuta indotta da LPS attraverso l'inibizione dell'espressione di TLR4 e l'attivazione di NF-κB.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17221938/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26297303/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):