solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1011
| Target correlati | VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 c-Kit |
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| Altro EGFR Inibitori | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) Genistein Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) WZ4002 |
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(199.61 mM)
Ethanol : 97 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Afatinib (BIBW2992) solubilità in DMSO o acqua
| Informazioni | Afatinib is an irreversible ErbB inhibitor. It affects AKT/ERK signaling pathways, by covalent binding, inhibiting cell growth. |
|---|---|
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Leggi di più su Afatinib (BIBW2992) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 485.94 | Formula | C24H25ClFN5O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 850140-72-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BIBW2992 | Smiles | CN(C)CC=CC(=O)NC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)OC4CCOC4 | ||
Leggi di più sull'analisi comparativa di Afatinib (BIBW2992)
Domanda 1:
What’s the recommendation about its reconstitution for in vivo animal study?
Risposta:
For in vivo experiment of this compound, we recommend 0.5% methylcellulose/0.2% Tween 80 as vehicle.