solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2344
Struttura chimica
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
|---|---|
| Altro P450 (e.g. CYP17) Inibitori | Apigenin Baicalein Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Danshensu |
| Peso molecolare | 285.34 | Formula | C17H19NO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 94-62-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 1-Piperoylpiperidine | Smiles | C1CCN(CC1)C(=O)C=CC=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 57 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CYP3A4
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| In vitro |
Piperine (1-Piperoylpiperidine) is the alkaloid responsible for the pungency of black pepper and long pepper, along with chavicine (an isomer of piperine). It has also been used in some forms of traditional medicine and as an insecticide. This compound has been found to inhibit human CYP3A4 and P-glycoprotein, enzymes important for the metabolism and transport of xenobiotics and metabolites. It is found to be cytotoxic towards DLA and EAC cells at a concentration of 250 μ g/ml. This chemical (1.14 mg/dose/animal) could inhibit the solid tumor development in mice induced with DLA cells and increase the life span of mice bearing Ehrlich ascites carcinoma tumor.
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| In vivo |
LD50: Mice 15.1mg/kg (i.v.), 43mg/kg (i.p.), 200mg/kg (s.c.), 330mg/kg (i.g.); Rats 33.5mg/kg (i.p.), 514mg/kg (i.g.)
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT04731844 | Recruiting | Prostate Cancer|Multiple Myeloma|Smoldering Multiple Myeloma (SMM)|Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance |
University of Rochester |
December 14 2021 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |