solo per uso di ricerca
N. Cat.S2526
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Altro P450 (e.g. CYP17) Inibitori | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine |
| Peso molecolare | 240.21 | Formula | C14H8O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 72-48-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | Anthraquinonic | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(199.82 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
AhR
CYP1B1
2.7 μM
CYP1A1
6.2 μM
CYP1A2
10.0 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Alizarin inibisce debolmente CYP2A6 e CYP2E1. Questo composto mostra un'inibizione competitiva contro CYP1B1 con Ki di 0,5 μM. Riduce la mutagenicità di MeIQx, indotta da CYP1A2 o CYP1B1, mentre non riduce efficacemente la mutazione indotta da B[a]P. Questa sostanza chimica esibisce antiossidanti contro i radicali fenossilici derivati dallo iodofenolo, i radicali anionici superossido e la perossidazione lipidica nei microsomi epatici di ratto.
|
| In vivo |
Alizarin riduce anche il contenuto epatico di sostanze reattive all'acido tiobarbiturico e il livello sierico di alanina aminotransferasi negli animali avvelenati.
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.