solo per uso di ricerca
N. Cat.S2401
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Altro P450 (e.g. CYP17) Inibitori | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Naringin Piperine |
| Peso molecolare | 220.15 | Formula | C9H9O5.Na |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 67920-52-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)[O-])O)O)O.[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(199.86 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
P450
|
|---|---|
| In vitro |
Sodium Danshensu è un monosodio di danshensu, un composto isolato dalla Salvia miltiorrhiza Bge. Il Danshensu è un efficiente spazzino dei radicali e antiossidante che esibisce attività di spazzamento più elevate contro i radicali idrossilici liberi (HO()), i radicali anione superossido (O(2)(-)), i radicali 1,1-difenil-2-picril-idrazile (DPPH) e i radicali 2-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfonico) (ABTS) rispetto alla vitamina C. Il Sodium danshensu mostra effetti bifasici sulla tensione vascolare. Nelle arterie toraciche pre-contratte dalla fenilefrina con o senza endotelio, basse concentrazioni (0,1-0,3 g/L) di sodium danshensu producono una debole contrazione, mentre alte concentrazioni (1-3 g/L) producono una pronunciata vasodilatazione dopo una vasocostrizione transitoria. La pre-incubazione con sodium danshensu potrebbe inibire la contrazione vascolare indotta da fenilefrina e cloruro di potassio in modo dose-dipendente. Il Sodium danshensu inibisce anche la vasocostrizione indotta da fenilefrina e CaCl2 in un mezzo privo di Ca(2+).
|
| In vivo |
DL50: Topi 2356,33 mg/kg (i.g.); Ratti >1500mg/kg (i.v.).
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.