solo per uso di ricerca
N. Cat.S2380
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Altro P450 (e.g. CYP17) Inibitori | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine |
| Peso molecolare | 300.26 | Formula | C16H12O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 520-34-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Luteolin 4-methyl ether | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.82 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CYP1A1
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| In vitro |
Diosmetin inibisce l'assorbimento di 3H-dopamina nelle cellule di neuroblastoma, così come nelle cellule di carcinoma polmonare a piccole cellule, il che è responsabile dell'aumento del tono vascolare osservato in vivo dopo il trattamento con questo composto. Inoltre, questo composto rimuove anche il ferro dagli epatociti carichi di ferro, rivelando una buona relazione tra questa capacità chelante il ferro e l'effetto citoprotettivo. Altri studi dimostrano che questa sostanza chimica è un citocromo P450 inhibitor, inibendo così l'attivazione di cancerogeni e causando interazioni farmacocinetiche con farmaci co-somministrati metabolizzati.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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