Piperine

N. catalogoS2344 Lotto:S234404

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Dati tecnici

Formula

C17H19NO3
Peso molecolare 285.34 Numero CAS 94-62-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC) 240 mg/mL (841.1 mM)
Ethanol 57 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 6.000mg/ml (21.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 120 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Piperine (1-Piperoilpiperidina) è l'alcaloide responsabile della piccantezza del pepe nero e del pepe lungo, che è stato utilizzato anche in alcune forme di medicina tradizionale e come insetticida.
Target
CYP3A4
In vitro La Piperine (1-Piperoilpiperidina) è l'alcaloide responsabile della piccantezza del pepe nero e del pepe lungo, insieme alla cavicina (un isomero della piperine). È stata utilizzata anche in alcune forme di medicina tradizionale e come insetticida. Questo composto è stato trovato inibire il CYP3A4 umano e la P-glicoproteina, enzimi importanti per il Metabolism e il trasporto di xenobiotici e metaboliti. Si è riscontrato che è citotossico nei confronti delle cellule DLA ed EAC a una concentrazione di 250 μg/ml. Questa sostanza chimica (1,14 mg/dose/animale) potrebbe inibire lo sviluppo di tumori solidi nei topi indotti con cellule DLA e aumentare la durata della vita dei topi portatori di tumore da carcinoma ascite di Ehrlich.
In vivo DL50: Topi 15,1 mg/kg (e.v.), 43 mg/kg (i.p.), 200 mg/kg (s.c.), 330 mg/kg (i.g.); Ratti 33,5 mg/kg (i.p.), 514 mg/kg (i.g.)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12130727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013199/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6857729/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Piperine attenuates inflammation in the substantia nigra (SN) of the MPTP-treated brains. (A) Iba-1-immunostaining was performed on brain sections for microglia. Piperine alleviated microglia activating caused by MPTP. (B) Brain tissue was stained with the anti-interleukin-1β (IL-1β) antibody in the SN. MPTP notably increased the expression of IL-1β in the SN of the mice and the increase was partly blocked by piperine. (C) Western blot analysis of IL-1β expression in the SN. (D) Densitometric analysis of western blot analyses of IL-1β. Densitometry was measured by Quantity One 1-D analyze software (Universal Hood II; Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA). Values are presented as mean ± standard deviation, *P<0.05, compared to MPTP.

Dati da [ , , Int J Mol Med, 2015, 36(5):1369-76. ]

Sellecks Piperine È stato citato da 2 Pubblicazioni

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Neuroprotective effects of piperine on the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced Parkinson's disease mouse model [Yang W, et al. Int J Mol Med, 2015, 36(5):1369-76] PubMed: 26648012

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