ROS Inhibiteurs | ROS Inhibitors
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S1547 | Febuxostat | Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) est un inhibiteur sélectif de la xanthine oxydase avec un Ki de 0,6 nM. |
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| S4603 | Gallic acid | Gallic acid (acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque, Gallate, Benzoic acid), connu comme de puissants antioxydants, est un acide organique présent dans une variété d'aliments et d'herbes. |
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| S1631 | Allopurinol Sodium | Allopurinol Sodium est un inhibiteur de la xanthine oxydase avec une IC50 de 7,82±0,12 μM. |
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| S2332 | Neohesperidin | Le Neohesperidin (NSC 31048), un glycoside de flavanone présent dans les agrumes, est un agent antioxydant. |
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| S3631 | (S)-Methylisothiourea sulfate | (S)-Methylisothiourea sulfate est un puissant inhibiteur de la NO synthase inductible (iNOS). |
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| S2605 | Idebenone | Idebenone (CV-2619) est un analogue synthétique de la coenzyme Q10 (CoQ10) et un stimulant cérébral. Ce composé est connu pour ses propriétés neuroprotectrices et est souvent utilisé dans la recherche liée aux maladies mitochondriales. Il a également été étudié pour ses bienfaits potentiels dans le traitement du déclin cognitif. |
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| S3838 | Carnosic acid | Carnosic acid (Salvin) est un diterpène phénolique, doté de propriétés antioxydantes et antimicrobiennes. Il est de plus en plus utilisé dans les industries alimentaires, de la santé nutritionnelle et des cosmétiques. |
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| S9021 | (20R)Ginsenoside Rg3 | Le (20R)Ginsenoside Rg3 est extrait de la médecine traditionnelle chinoise, le ginseng rouge. Il a un rôle d'antioxydant et de métabolite végétal. |
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| S3885 | Pyrogallol | Le Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzène), un composé organique appartenant à la famille des phénols, est utilisé comme révélateur de films photographiques et dans la préparation d'autres produits chimiques. Il est connu pour être un générateur d'anions superoxyde et un inducteur de ROS. |
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| S2062 | Tiopronin | Tiopronin est un agent antioxydant, utilisé pour le traitement de la cystinurie en contrôlant le taux de précipitation et d'excrétion de la cystine. |
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| S4580 | Hydroquinone | Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ) est un inhibiteur de la Melanin Synthesis. L'effet physiologique de l'hydroquinone est dû à son activité dépigmentante. Elle possède également des propriétés antioxydantes qui peuvent provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection faciale, des gants et des vêtements. |
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| S2369 | Troxerutin | Troxerutin, un bioflavonoïde naturel isolé de Sophora japonica, a été rapporté comme ayant de nombreux avantages et propriétés médicinales. Ce composé, également connu sous le nom de vitamine P4, est un dérivé tri-hydroxyéthylé de rutines bioflavonoïdes naturelles qui peut inhiber la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et déprimer l'activation NOD médiée par le stress du RE. |
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| S3616 | Asiaticoside | Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol, Madecassol), le principal principe actif de Centella asiatica, prévient le photovieillissement dépendant des ultraviolets A en supprimant la production de ROS induite par les ultraviolets A. Il diminue également la liaison de l'ADN par MITF. |
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| S5709 | Norgestrel | Norgestrel (WY-3707, SH-70850, SH-850, FH 122-A) est une progestine stéroïdienne synthétique qui est utilisée en combinaison avec l'éthinylestradiol pour la contraception orale. Il possède également une forte activité neuroprotectrice. |
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| S3607 | Sarsasapogenin | La Sarsasapogénine (SAR, Parigénine) est une sapogénine stéroïdienne. Elle peut provoquer la génération de reactive oxygen species et activer les voies de signalisation de la unfolded protein response (UPR). Ce composé inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS. |
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| S3578 | Pyrroloquinoline quinone | Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) est un antioxydant naturel avec des effets anti-oxydatifs et anti-âge. Ce composé prévient l'ostéoporose induite par une carence en œstrogènes. Il peut atténuer l'inflammation allergique des voies respiratoires chez les souris en améliorant le microenvironnement immunitaire et en régulant la voie de signalisation JAK-STAT. Ce produit a une faible solubilité, des expériences animales sont disponibles, les expériences cellulaires doivent être choisies avec prudence ! |
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| S3222 | Raspberry ketone glucoside | Raspberry ketone glucoside (RKG), un produit naturel présent dans les framboises, est un antioxydant qui a un effet inhibiteur sur la synthèse de la mélanine. | ||
| E0224 | Chicoric acid | Chicoric acid est un acide dicaféoyltartrique actif par voie orale, doté de propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antidiabétiques. Il induit la génération de ROS et déclenche l'apoptose mitochondrie-dépendante dans les préadipocytes 3T3-L1 via les voies PI3K/Akt et MAPK. Il améliore également l'absorption du glucose et la résistance à l'insuline. | ||
| E8271New | Sanguinarine citrate | La sanguinarine (gluconate) est un alcaloïde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria canadensis. Elle active les voies de signalisation des reactive oxygen species (ROS), de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et du nuclear factor-kappaB (NF-κB) pour induire l'apoptose dans les cellules tumorales de la tête et du cou et les modèles animaux. Elle présente également de puissantes activités antibactériennes et anti-inflammatoires. | ||
| S7913 | MCB-613 | MCB-613 est un puissant stimulateur du coactivateur de récepteur stéroïdien (SRC). | ||
| S4017 | Allylthiourea | Allylthiourea est un inhibiteur métabolique qui inhibe sélectivement l'oxydation de l'ammoniac. | ||
| S4853 | Ecabet sodium | Ecabet sodium (TA-2711, TA-2711E) est un agent mucoprotecteur largement utilisé pour le traitement des ulcères gastriques. Ce composé inhibe la capacité de Helicobacter pylori à induire la production par les neutrophiles de reactive oxygen species et d'interleukine-8, et il peut également réduire l'apoptosis. | ||
| S3816 | Dehydroevodiamine | La Dehydroevodiamine (DHED), un constituant d'Evodia rutaecarpa, possède divers effets biologiques tels que hypotenseur, chronotrope négatif, dépresseur des canaux ioniques, inhibition de la production d'oxyde nitrique et amélioration du flux sanguin cérébral. Ce composé inhibe l'expression de l'iNOS, de la COX-2, de la prostaglandine E2 (PGE2) et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) induite par le LPS dans les cellules macrophagiques murines. | ||
| S4970 | Nerol | Nerol (Cis-Geraniol, Neryl alcohol) est un monoterpène présent dans de nombreuses huiles essentielles telles que la citronnelle et le houblon. Ce composé a une activité antifongique et il peut déclencher un dysfonctionnement et une perturbation mitochondriale via l'élévation du Ca2+ et des ROS conduisant à l'apoptosis. | ||
| S5314 | HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) | Le HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), un monoalkyléther d'hydroquinone, est un agent anti-oxydatif et anti-lipidique-peroxydatif puissant. Ce composé possède une activité anti-oxydative considérable en réagissant directement avec les reactive oxygen species (ROS), y compris les radicaux peroxyles, et en les piégeant pour former des radicaux libres plus stables. | ||
| S5263 | Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt | Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt (sel disodique de méthoxatine), une o-quinone tricyclique aromatique, est un cofacteur redox pour les déshydrogénases bactériennes. C'est un catalyseur efficace de transfert d'électrons d'un certain nombre de substrats organiques vers l'oxygène moléculaire (O2), construisant des réactions modèles de quinoprotéines. | ||
| S3840 | Baohuoside I | Baohuoside I (Icariside II) est un flavonoïde isolé d'Epimedium koreanum Nakai ayant des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il peut exercer un effet cytotoxique via la voie ROS/MAPK. | ||
| S3973 | L-SelenoMethionine | La L-SelenoMethionine (SeMet), un Amino Acids and Derivatives naturel, est une forme alimentaire majeure de sélénium. Elle a été utilisée comme supplément et présente des fonctions importantes telles que la prévention du cancer et la défense antioxydante. | ||
| S9034 | Isochlorogenic acid C | L'Isochlorogenic acid C (acide 3,4-dicaféoylquinique; acide 4,5-dicaféoylquinique), qui est un dérivé di-O-caféoyl de l'acide chlorogénique, est un antioxydant bien connu des plantes médicinales et présente des effets antiviraux contre l'EV71. | ||
| S4263 | Efaproxiral Sodium | Efaproxiral Sodium (RSR13 Sodium) est un modificateur allostérique synthétique de l'hémoglobine, diminue l'affinité de liaison Hb-oxygène (O2) et améliore l'oxygénation des tumeurs hypoxiques pendant la radiothérapie. Ce composé est utilisé pour les métastases cérébrales provenant du cancer du sein. | ||
| E3399 | Kelp Extract | Kelp Extract est extrait de Laminariales, ce qui peut réduire la génération d'espèces endogènes de reactive oxygen species. | ||
| S9107 | Glycitein | La Glycitein est une isoflavone aglycone présente dans le soja et le trèfle rouge, et elle présente une grande variété de propriétés bénéfiques, notamment des activités neuroprotectrices, antioxydantes, anticancéreuses, anti-ostéoporotiques et anti-athéroscléreuses. | ||
| S4511 | 6-Benzylaminopurine | La 6-Benzylaminopurine est une cytokinine synthétique de première génération qui peut réguler les activités du système de défense antioxydant des plantes.Son traitement suscite la croissance et le développement des plantes. | ||
| S4419 | Ensulizole | Ensulizole (PBSA), un ingrédient de crème solaire soluble dans l'eau, est un absorbeur d'UV sulfoné caractérisé par une absorption intense des UVB et partielle des UVA. Ce composé peut endommager l'ADN par la génération d'reactive oxygen species (ROS) lors de l'irradiation UV ou solaire. | ||
| E3495 | Oyster Peptide | L'Oyster Peptide améliore la fonction de l'axe hypophyso-gonadique et diminue la production de ROS. | ||
| S1046 | Vandetanib | Vandetanib est un puissant inhibiteur de VEGFR2 avec une IC50 de 40 nM dans un essai sans cellules. Il inhibe également VEGFR3 et EGFR avec une IC50 de 110 nM et 500 nM, respectivement. Non sensible à PDGFR R3B, Flt1, Tie-2 et FGFR1 avec une IC50 de 1,1-3,6 R3BCM. Aucune activité contre MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt et IGF-1R avec une IC50 supérieure à 10 R3BCM. Ce composé augmente l'apoptose et induit l'autophagie en augmentant le niveau des espèces réactives de l'oxygène (ROS). |
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| S2843 | BI-D1870 | BI-D1870 est un inhibiteur ATP-compétitif du S6 ribosome pour RSK1/2/3/4 avec une IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM respectivement dans des essais acellulaires; sélectivité 10 à 100 fois supérieure pour RSK que pour MST2, GSK-3β, MARK3, CK1 et Aurora B. Ce composé présente des propriétés anticancéreuses, y compris la génération d'reactive oxygen species (ROS) et une augmentation du stress du réticulum endoplasmique (RE) et de l'autophagy. |
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| S7309 | BAY 87-2243 | BAY 87-2243 est un inhibiteur puissant et sélectif du hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Ce composé inhibe l'activité du mitochondrial complex I, déclenchant ainsi une augmentation de ROS dépendante de la mitophagie menant à la nécroptose et à la ferroptosis. Il exerce une activité antitumorale. Phase 1. |
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| S8639 | DPI (Diphenyleneiodonium chloride) | Le diphenyleneiodonium chloride (DPI) est un inhibiteur de la NADPH oxydase et également un inhibiteur puissant, irréversible et temps- et température-dépendant de l'iNOS/eNOS. Il fonctionne également comme un activateur de TRPA1 et inhibe sélectivement les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires. |
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| S8615 | Sodium Dichloroacetate (DCA) | Le DCA (Sodium Dichloroacetate), un inhibiteur spécifique de la pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) avec des valeurs d'IC50 de 183 et 80 μM pour PDK2 et PDK4 respectivement, a démontré qu'il déréprime le cotransporteur Na+-K+-2Cl- et un axe mitochondrial de canal potassique. Le Sodium Dichloroacetate augmente la génération de reactive oxygen species (ROS), déclenche l'apoptose dans les cellules cancéreuses et inhibe la croissance tumorale. |
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| S5771 | Sulforaphane | Le Sulforaphane est un isothiocyanate d'origine naturelle dérivé de la consommation de légumes crucifères, tels que le brocoli, le chou et le chou frisé. Ce composé est un inducteur de Nrf2. Il est également un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) et du NF-κB. Il augmente l'hème oxygénase-1 (HO-1) et réduit les niveaux de reactive oxygen species (ROS). Il induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. |
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| S5804 | N-Acetylcysteine amide (NACA) | N-acetylcysteine amide est un antioxydant pénétrant la membrane avec une activité anti-inflammatoire par la régulation de l'activation de NF-κB et HIF-1α ainsi que la modulation des ROS. |
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| S2271 | Berberine chloride | Le Berberine chloride est un sel d'ammonium quaternaire du groupe des alcaloïdes isoquinolines. Ce composé active la caspase 3 et la caspase 8, le clivage de la poly ADP-ribose polymérase (PARP) et la libération du cytochrome c. Il diminue l'expression de c-IAP1, Bcl-2 et Bcl-XL. Ce produit chimique induit l'apoptosis avec une phosphorylation soutenue de JNK et p38 MAPK, ainsi que la génération des ROS. C'est un double inhibiteur de la topoisomerase I et II. C'est également un modulateur potentiel de l'autophagy. |
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| S2399 | Dihydromyricetin | Dihydromyricetin (Ampelopsin, Ampeloptin) est un flavonoïde antioxydant naturel provenant d'Ampelopsis grossedentata. |
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| S8974 | GSK2795039 | GSK2795039 est un inhibiteur de la NADPH oxydase 2 (NOX2) avec un pIC50 de 6,57 pour l'activation de HRP/Amplex Red médiée par NOX2. Ce composé inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), la consommation de NADPH et réduit l'apoptose. |
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| S3238 | Resibufogenin | Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin), un composant de huachansu avec un effet anticancéreux, déclenche la nécroptose en régulant à la hausse la receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) et en phosphorylant la mixed lineage kinase domain-like protein au niveau de Ser358. Ce composé exerce un effet cytotoxique en induisant l'accumulation de reactive oxygen species (ROS). Il induit l'apoptosis et l'activité des caspase-3 et caspase-8. Ce produit chimique augmente l'expression de Bax/Bcl-2 et supprime l'expression des protéines cyclin D1, cyclin E, PI3K, p-AKT, p-GSK3β et β-catenin. |
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| S5452 | Sanguinarine chloride | La Sanguinarine, un alcaloïde végétal, est un inhibiteur puissant et spécifique de la protein phosphatase (PP) 2C. Le Sanguinarine chloride peut stimuler l'apoptose en activant la production de reactive oxygen species (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée à l'activation de JNK et de NF-κB. |
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| S6281 | Sodium Thiocyanate | Sodium Thiocyanate (NaSCN, rhodanure de sodium, sulfocyanate de sodium, rhodanate de sodium), l'une des principales sources de l'anion thiocyanate, est utilisé comme précurseur pour la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques spécialisés. Sodium thiocyanate (NaSCN) réduit IL-6, tandis qu'il augmente les niveaux de IL-10. Sodium thiocyanate réduit également ROS. |
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| S3301 | Cynarin | La Cynarin (Cynarine) est un composé phytochimique d'artichaut qui possède une variété de caractéristiques pharmacologiques, y compris l'élimination des radicaux libres, des activités antioxydantes, antihistaminiques et antivirales. Ce composé bloque l'interaction entre le CD28 du récepteur des cellules T et le CD80 des cellules présentant l'antigène. Il déclenche la translocation nucléaire de Nrf2, restaure l'équilibre du glutathione (GSH) et des reactive oxygen species (ROS), et inhibe la dépolarisation mitochondriale. |
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| E1961 | NVL-655 (Neladalkib) | Le NVL-655 est un inhibiteur sélectif de l'anaplastic lymphoma kinase (ALK), avec une activité antinéoplasique potentielle dans le modèle de xénogreffe Ba/F3. Il présente également une activité inhibitrice significative contre ROS1, LTK, PYK2, TRKB et FAK, avec une CI50 10 fois supérieure à ALK, et démontre une puissance élevée contre des mutations ALK spécifiques, avec une CI50 de <0,73 nM, 7 nM, 3 nM, 3 nM pour G1202R, G1202R/L1196M, G1202R/G1269A et G1202R/L1198F respectivement. |
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| S3205 | Perillaldehyde | Le Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), le composant principal de Perilla frutescens (une herbe antioxydante médicinale traditionnelle), inhibe l'activation de l'AHR et la production de ROS induites par le BaP, inhibe la libération de la chimiokine CCL2 médiatisée par le BaP/AHR, et active la voie antioxydante NRF2/HO1. |
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| S3590 | Triolein | Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés. | ||
| S0947 | Cafestol | Cafestol est un diterpène naturel extrait des grains de café. Il induit l'apoptose et régule une variété de médiateurs inflammatoires pour réduire l'inflammation. Ce composé inhibe la voie PI3K/Akt et peut également réduire la production de ROS dans la lignée cellulaire de leucémie HL60. | ||
| E1508 | APG-2449 | APG-2449 est un inhibiteur oralement actif de ALK/ROS1/FAK. Ce composé exerce une activité antitumorale puissante et durable dans les modèles de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et de tumeurs ovariennes humaines. | ||
| S0056 | (E/Z)-BCI | (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) est un inhibiteur de la phosphatase doublement spécifique 1/6 (DUSP1/DUSP6) et de la protéine kinase activée par les mitogènes avec une EC50 de 13,3 μM et 8,0 μM pour DUSP6 et DUSP1 dans les cellules, respectivement. (E)-BCI induit l'apoptosis via la génération de reactive oxygen species (ROS) et l'activation de la voie mitochondriale intrinsèque dans les cellules de cancer du poumon H1299. | ||
| S0770 | Camalexin | La Camalexin, une phytoalexine isolée de Camelina sativa et d'Arabidopsis (Cruciferae), peut induire la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Ce composé a des activités antibactériennes, antifongiques, antiprolifératives et anticancéreuses. | ||
| S6920 | SEA0400 | Le SEA0400 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'échangeur Na+-Ca2+ (NCX) qui inhibe l'absorption de Ca2+ dépendante du Na+ dans les neurones, les astrocytes et les microglies en culture avec des IC50 de 33 nM, 5,0 nM et 8,3 nM, respectivement. Ce composé empêche le nitroprussiate de sodium (SNP) d'augmenter la phosphorylation d'ERK et de p38 MAPK et la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) d'une manière dépendante du Ca(2+) extracellulaire. | ||
| S3357 | Elaidic acid |
Elaidic acid est un acide gras trans majeur qui inhibe la viabilité cellulaire, élève l'Apoptosis cellulaire en améliorant le stress oxydatif. Ce composé peut être utilisé comme solvant pharmaceutique. |
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| S9611 | ABTL-0812 | ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) inhibe l'axe Akt/mTOR en induisant la surexpression de TRIB3 et en activant l'autophagy dans les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde pulmonaire. ABTL0812 induit également l'activation d'AMPK et l'accumulation de ROS. | ||
| S5584 | Citronellol | Le Citronellol (Dihydrogéraniol, (±)-β-Citronellol), un constituant des huiles de rose et de géranium, est utilisé dans les parfums et les répulsifs contre les insectes. Ce composé peut provoquer l'Apoptosis nécrotique des cellules NCI-H1299 en régulant à la hausse les activités de TNF-α, RIP1 / RIP3 et en régulant à la baisse les activités de caspase-3 / caspase-8. Il entraîne également une augmentation biphasique de la production de ROS à 1 h et à 12 h dans les cellules NCI-H1299. | ||
| E7174 | D-α-Tocopherol Succinate | Le D-α-Tocopherol Succinate (succinate de vitamine E) est un tocophérol antioxydant et une forme saline de la vitamine E qui réduit significativement l'augmentation de ROS induite par le cisplatine et diminue la nécrose cellulaire et l'apoptose tardive, inhibant ainsi la cytotoxicité induite par le cisplatine dans les cellules HEIOC1. Il présente également un effet anti-apoptotique. | ||
| S4425 | Rifamycin S | Rifamycin S, une quinone et un antibiotique contre les bactéries Gram-positives (y compris le SARM), est un médicament clinique utilisé pour traiter la tuberculose et la lèpre. Ce composé génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation lipidique microsomale. |
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