ROS
Autre Immunology & Inflammation Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S8978 | MitoQ (Mitoquinone) Mesylate | Le mésylate de MitoQ (Mitoquinone) est un Antioxidant ciblé sur les mitochondries, à base de TPP, qui bloque les réponses intracellulaires de ROS induites par H2O2 et protège contre les dommages oxydatifs. Ce produit est un solide cireux. |
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| S7873 | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium) est un inhibiteur compétitif des dioxygénases dépendantes de l'α-cétoglutarate avec un Ki de 10,87 ± 1,85 mM. |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine, NAC, N-acétylcystéine) est un inhibiteur de ROS (espèces réactives de l'oxygène) qui antagonise l'activité des inhibiteurs de protéasome. C'est également un inhibiteur de la production de facteur de nécrose tumorale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) supprime l'activation de NF-κB induite par le TNF par l'inhibition des kinases IκB. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) induit l'apoptose via la voie mitochondriale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) inhibe la ferroptosis et la réplication virale.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. |
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| S8661 | CA3 (CIL56) | Le CA3 (CIL56) a de puissants effets inhibiteurs sur l'activité transcriptionnelle de YAP1/Tead et cible principalement les cellules d'adénocarcinome œsophagien riches en YAP1 et résistantes à la thérapie, dotées de propriétés CSC. Le CA3 (CIL56) induit la ferroptose et les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dépendantes du fer. |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) est un puissant inhibiteur double de la NADPH oxidase NOX1/NOX4 avec une Ki de 110 nM et 140 nM, respectivement. Ce composé supprime la production de reactive oxygen species (ROS) et inhibe partiellement la ferroptosis. |
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| S8674 | GO-203 TFA | GO-203 est un inhibiteur peptidique de la dimérisation de MUC1-C, pénétrant les cellules, à base de D-aminoacides, et de ce fait de sa fonction oncogène. |
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| S6871 | Sodium oxamate | Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase (LDH) qui inhibe spécifiquement la LDH-A. Ce composé induit un arrêt du cycle cellulaire G2/M via la régulation négative de la voie CDK1/cycline B1 et favorise l'apoptosis par l'amélioration de la génération mitochondriale de ROS. |
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| S7551 | Piperlongumine | Piperlongumine (PPLGM, Piplartine), un alcaloïde naturel issu de Piper longum L., augmente le niveau d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et tue sélectivement les cellules cancéreuses. C'est un inhibiteur direct de TrxR1 avec une activité suppressive contre le cancer gastrique et un nouvel inhibiteur de CRM1; également un inhibiteur de PI3K/Akt/mTOR dans les cellules de cancer du sein humain. |
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| S1630 | Allopurinol | Allopurinol est un inhibiteur analogue de la purine de l'enzyme xanthine oxydase, utilisé pour traiter la goutte ou les calculs rénaux, et pour diminuer les niveaux d'acide urique. |
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| S9687 | H2DCFDA (DCFH-DA) | H2DCFDA (DCFH-DA) est une sonde perméable aux cellules utilisée pour détecter la production intracellulaire d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Il est dé-estérifié intracellulairement et se transforme en 2',7'-dichlorofluorescéine hautement fluorescente lors de l'oxydation. Ce composé est utilisé pour la quantification sensible et rapide des espèces réactives de l'oxygène en réponse au métabolisme oxydatif ; test sur microplaque pour détecter les produits oxydatifs dans les cellules phagocytaires, et test quantitatif de différenciation myéloïde multipuits. (Ex/Em=488/525 nm) |
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