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N° Cat.S8661
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HT-29 cells | Function assay | Inhibition of Wnt/beta-catenin transcriptional activity in human HT-29 cells assessed as depletion of beta-catenin level by TCF luciferase promoter reporter assay, IC50=0.99 μM | 26182238 | |||
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| Poids moléculaire | 489.61 | Formule | C23H27N3O5S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 300802-28-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CCN(CC1)S(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)N5CCCCC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(198.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
YAP/TEAD interaction
|
|---|---|
| In vitro |
Le CA3 (CIL56) inhibe fortement la croissance des cellules d'adénocarcinome œsophagien in vitro. Il peut supprimer efficacement la prolifération des cellules tumorales, induire l'apoptose, réduire la formation de sphères tumorales et la population de cellules ALDH1+. Ce composé inhibe spécifiquement l'activité transcriptionnelle de Tead/YAP1, mais ne montre aucune activité inhibitrice sur d'autres facteurs de transcription – Super-TOP/Wnt, CBF1/Notch et AP-1 – après cotransfection de leurs luciférases promotrices individuelles respectives dans les cellules 293T. Le CA3 inhibe préférentiellement les propriétés des CSC enrichies dans les cellules d'adénocarcinome œsophagien résistantes aux radiations. |
| In vivo |
Le CA3 (CIL56) exerce une forte activité antitumorale dans un modèle de xénogreffe sans toxicité apparente. |
Références |
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | YAP1 / SOX9 |
|
29167315 |
| Immunofluorescence | YAP1 / SOX9 |
|
29167315 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
29167315 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04643327 | Recruiting | Parkinson Disease|Mild Cognitive Impairment|Memory Impairment |
The University of Queensland|Queensland University of Technology|Johns Hopkins University|Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health|Royal Brisbane and Women''s Hospital |
February 9 2021 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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