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Gallic acid ROS Inibitore

N. Cat.: S4603

Gallic acid (acido 3,4,5-triidrossibenzoico, gallato, acido benzoico), noto come potenti antiossidanti, è un acido organico che si trova in una varietà di alimenti ed erbe.
Gallic acid ROS Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 170.12

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.94%
99.94

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 170.12 Formula

C7H6O5

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 149-91-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid Smiles C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 34 mg/mL (199.85 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : 7 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Gallic acid does not protect against H(2)O(2)-induced PC12 cell death. It reduced the viability of PC12 cells in a dose-dependent manner. This compound also induces cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase, which is strongly related to apoptosis in neurons. It induces the phosphorylation of c-Jun N-terminal protein kinase (JNK) and the downregulation of Bcl-2 in PC12 cells. This chemical leads to a progressive reduction in the viability of vector-transfected PC12 cells, which is delayed in PC12 cells that overexpressed Bcl-2.
In vivo
Gallic acid effectively protects rat erythrocytes. The antioxidant effect of this compound at the tested dosage in vivo was more prevalent than its prooxidative effects. It has ameliorative effect on lipid peroxidation in vivo.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT03413735 Unknown status
Obesity|Endotoxemia|Inflammation
Ohio State University
2018-08-29 Not Applicable
NCT02779361 Completed
Healthy Volunteers|Doping in Sports
Parc de Salut Mar|World Anti-Doping Agency
2016-01 Phase 1
NCT02008721 Completed
Multiple System Atrophy
Dr. Johannes Levin|German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)|Deutsche Parkinson Vereinigung|German Foundation for Neurology|ParkinsonFonds Deutschland gGmbH|Ludwig-Maximilians - University of Munich
2014-01 Phase 3