solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4603
Struttura chimica
| Peso molecolare | 170.12 | Formula | C7H6O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 149-91-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid | Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 34 mg/mL
(199.85 mM)
Ethanol : 34 mg/mL Water : 7 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Gallic acid does not protect against H(2)O(2)-induced PC12 cell death. It reduced the viability of PC12 cells in a dose-dependent manner. This compound also induces cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase, which is strongly related to apoptosis in neurons. It induces the phosphorylation of c-Jun N-terminal protein kinase (JNK) and the downregulation of Bcl-2 in PC12 cells. This chemical leads to a progressive reduction in the viability of vector-transfected PC12 cells, which is delayed in PC12 cells that overexpressed Bcl-2.
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| In vivo |
Gallic acid effectively protects rat erythrocytes. The antioxidant effect of this compound at the tested dosage in vivo was more prevalent than its prooxidative effects. It has ameliorative effect on lipid peroxidation in vivo.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03413735 | Unknown status | Obesity|Endotoxemia|Inflammation |
Ohio State University |
2018-08-29 | Not Applicable |
| NCT02779361 | Completed | Healthy Volunteers|Doping in Sports |
Parc de Salut Mar|World Anti-Doping Agency |
2016-01 | Phase 1 |
| NCT02008721 | Completed | Multiple System Atrophy |
Dr. Johannes Levin|German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)|Deutsche Parkinson Vereinigung|German Foundation for Neurology|ParkinsonFonds Deutschland gGmbH|Ludwig-Maximilians - University of Munich |
2014-01 | Phase 3 |