| S8978 |
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate
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Il mesilato di MitoQ (Mitoquinone) è un antiossidante basato su TPP, mirato ai mitocondri, che blocca le risposte intracellulari di ROS indotte da H2O2 e protegge dai danni ossidativi. Questo prodotto è un solido ceroso.
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Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11
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Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952
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bioRxiv, 2025, 2025.02.19.639120
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| S7873 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
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Il disodio (R)-2-idrossiglutarato (acido D-α-idrossiglutarico disodico) è un inibitore competitivo delle diossigenasi dipendenti dall'α-chetoglutarato con un Ki di 10,87 ± 1,85 mM.
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NAR Cancer, 2025, 7(1):zcaf003
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Nat Commun, 2023, 14(1):984
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Nature Communications, 2023, 984
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| S1623 |
N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)
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L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina, NAC, N-acetilcisteina) è un inibitore delle ROS (specie reattive dell'ossigeno) che antagonizza l'attività degli inibitori del proteasoma. È anche un inibitore della produzione del fattore di necrosi tumorale. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) sopprime l'attivazione di NF-κB indotta dal TNF attraverso l'inibizione delle chinasi IκB. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) induce l'apoptosi tramite la via dipendente dai mitocondri. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) inibisce la ferroptosis e la replicazione virale.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
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Cancer Research, 2025 Oct 15, 3999-4017
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248
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| S8661 |
CA3 (CIL56)
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CA3 (CIL56) ha potenti effetti inibitori sull'attività trascrizionale di YAP1/Tead e mira principalmente alle cellule di adenocarcinoma esofageo ad alto YAP1 e resistenti alla terapia, dotate di proprietà CSC. CA3(CIL56) induce la Ferroptosis e le specie reattive dell'ossigeno (ROS) ferro-dipendenti.
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Gastric Cancer, 2025, 10.1007/s10120-025-01630-w
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Viruses, 2025, 17(3)400
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Sci Rep, 2025, 15(1):26968
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| S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) è un potente inibitore duale di NADPH oxidase NOX1/NOX4 con Ki di 110 nM e 140 nM, rispettivamente. Questo composto sopprime la produzione di reactive oxygen species (ROS) e inibisce parzialmente la ferroptosis.
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Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
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Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329
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Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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| S8674 |
GO-203 TFA
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GO-203 è un inibitore peptidico D-amminoacidico che penetra nelle cellule e inibisce la dimerizzazione di MUC1-C e, di conseguenza, la sua funzione oncogenica.
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Clin Cancer Res, 2025, 31(24):5246-5260
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JCI Insight, 2025, 10(14)e190924
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):372
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| S6871 |
Sodium oxamate
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Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) è un inibitore della lactate dehydrogenase (LDH) che inibisce specificamente LDH-A. Questo composto induce l'arresto del ciclo cellulare G2/M tramite la down-regolazione della via CDK1/cyclin B1 e promuove l'apoptosis attraverso l'aumento della generazione di ROS mitocondriali.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411943
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102292
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| S7551 |
Piperlongumine
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La Piperlongumine (PPLGM, Piplartina), un alcaloide naturale di Piper longum L., aumenta il livello di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e uccide selettivamente le cellule tumorali. È un inibitore diretto di TrxR1 con attività soppressiva contro il cancro gastrico e un nuovo inibitore di CRM1; anche un inibitore di PI3K/Akt/mTOR nelle cellule di cancro al seno umano.
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Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167687
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Eur J Pharmacol, 2025, 997:177478
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PLoS One, 2025, 20(9):e0333127
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| S1630 |
Allopurinol
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Allopurinol è un inibitore analogo delle purine dell'enzima xantina ossidasi, usato per trattare la gotta o i calcoli renali e per diminuire i livelli di acido urico.
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Biomaterials, 2023, 23(4)
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
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eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
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| S9687 |
H2DCFDA (DCFH-DA)
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H2DCFDA (DCFH-DA) è una sonda permeabile alle cellule utilizzata per rilevare la produzione intracellulare di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Viene de-esterificata intracellularemente e si trasforma in 2′,7′-diclorofluoresceina altamente fluorescente dopo l'ossidazione. Questo composto è utilizzato nella quantificazione sensibile e rapida delle specie reattive all'ossigeno in risposta al metabolismo ossidativo; saggio in micropiastre per il rilevamento di prodotti ossidativi nelle cellule fagocitiche e saggio quantitativo di differenziazione mieloide in multipozzetto (Ex/Em=488/525 nm).
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Journal of Molecular Cell Biology, October 22, 2025, mjaf021
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The Journal of Clinical Investigation, October 2024, e179874
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Nat Commun, 2024, 15(1):1750
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