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MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Antioxidant

N. Cat.S8978

Il mesilato di MitoQ (Mitoquinone) è un antiossidante basato su TPP, mirato ai mitocondri, che blocca le risposte intracellulari di ROS indotte da H2O2 e protegge dai danni ossidativi. Questo prodotto è un solido ceroso.
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ROS inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 678.81

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.91%
99.91

Prodotti spesso usati con MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Visomitin (SKQ1)

It specifically targets the mitochondrial matrix and is highly effective at limiting reactive oxygen species (ROS) levels, along with Visomitin (SKQ1).

Trolox

It completely inhibits mitochondrial lipid peroxidation, whereas Trolox only partially inhibits mitochondrial lipid peroxidation in pretreated hepatocytes.

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 678.81 Formula

C38H47O7PS

Conservazione (Dalla data di ricezione) 2 years -20°C liquid
N. CAS 845959-50-4 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate Smiles CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-]

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 50 mg/mL (73.65 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
mitochondria
ROS
In vitro

La Mitoquinone blocca le risposte intracellulari di ROS indotte da H2O2 nelle cellule acinari pancreatiche murine. La Mitoquinone non riduce la depolarizzazione mitocondriale indotta dalla colecistochinina (CCK) o dall'acido biliare TLCS. La Mitoquinone aumenta la morte cellulare basale e indotta da CCK in un saggio con lettore di piastre.

In vivo

In un modello di AP indotta da TLCS, il trattamento con Mitoquinone non è protettivo. Nell'AP indotta da iperstimolazione con ceruleina (CER-AP), la Mitoquinone esercita effetti misti. Si osserva quindi un parziale miglioramento dei punteggi istopatologici ma senza riduzione dei marcatori biochimici tripsina pancreatica o amilasi sierica. La mieloperossidasi polmonare e l'interleuchina-6 sono contemporaneamente aumentate dalla Mitoquinone in CER-AP. La Mitoquinone causa effetti bifasici sulla produzione di ROS nei leucociti polimorfonucleati isolati, inibendo un aumento acuto ma elevando i livelli successivi.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05539625 Not yet recruiting
Ulcerative Colitis
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ
September 2022 Phase 2
NCT04109820 Recruiting
Sickle Cell Disease
University of Pittsburgh
March 1 2020 Not Applicable
NCT04098510 Unknown status
Healthy
University of Copenhagen
September 8 2019 Not Applicable
NCT01167088 Terminated
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
November 2010 Phase 2
NCT00433108 Completed
Chronic Hepatitis C
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
March 2007 Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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