solo per uso di ricerca

Sarsasapogenin ROS attivatore

Name: Sarsasapogenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3607
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S3607

Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) è una sapogenina steroidea. Può provocare la generazione di reactive oxygen species e attivare le vie di segnalazione della unfolded protein response (UPR). Questo composto inibisce potentemente l'attivazione di NF-κB e MAPK, nonché la fosforilazione di IRAK1, TAK1 e IκBα nei macrofagi stimolati da LPS.

Sarsasapogenin ROS attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 416.64

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.94%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.94

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Altro ROS Inibitori	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	416.64	Formula	C₂₇H₄₄O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	126-19-2	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Parigenin			Smiles	CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1

Solubilità

In vitro
Lotto:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB IRAK1 TAK1 IκBα
In vitro	Sarsasapogenin induce un aumento della popolazione di cellule HeLa in fase S e un evidente accumulo di cellule in fase G2/M in modo tempo-dipendente. Induce l'apoptosi nelle cellule HeLa tramite la via apoptotica mitocondriale dipendente dalle caspasi. Questo composto induce l'attivazione della via dello stress del RE. Induce effetti citotossici nelle cellule di cancro cervicale umano tramite l'arresto del ciclo cellulare, la via mitocondriale mediata da ROS e la via dello stress del RE. Questa sostanza chimica induce l'attivazione dell'UPR, la risposta allo stress specifica del RE in fase iniziale e poi attiva CHOP, che può contribuire all'inizio e all'aumento della permeabilizzazione della membrana mitocondriale mediante defosforilazione di Akt in modo da mediare i segnali apoptotici dal RE ai mitocondri. Inibisce potentemente l'attivazione di NF-κB e MAPK, nonché la fosforilazione di IRAK1, TAK1 e IκBα nei macrofagi stimolati da LPS. Questo composto inibisce il legame di LPS al recettore Toll-like 4 dei macrofagi, nonché la polarizzazione dei macrofagi da M2 a M1.
In vivo	La somministrazione orale di sarsasapogenin inibisce l'accorciamento del colon e l'attività della mieloperossidasi indotti dall'acido 2,3,4-trinitrobenzenesolfonico (TNBS) nei topi, insieme alla riduzione dell'attivazione di NF-κB e dei livelli di interleuchina (IL)-1β, fattore di necrosi tumorale (TNF)-α e IL-6, aumentando contemporaneamente l'IL-10. Questo composto inibisce la differenziazione delle cellule Th17 nella lamina propria del colon, ma induce la differenziazione delle cellule Treg. Inibisce potentemente le risposte infiammatorie in vivo.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513212/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25698557/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):