solo per uso di ricerca
N. Cat.S9611
| Target correlati | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Altro Akt Inibitori | SC79 AZD5363 (Capivasertib) MK-2206 Dihydrochloride Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl |
| Peso molecolare | 296.44 | Formula | C18H32O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 57818-44-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | α-Hydroxylinoleic acid | Smiles | CCCCCC=CCC=CCCCCCCC(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Akt
mTOR
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| In vitro |
ABTL0812 inibisce l'asse Akt/mTOR inducendo l'overespressione di TRIB3 e attivando l'autofagia nelle linee cellulari di carcinoma polmonare a cellule squamose. Inoltre, il trattamento con ABTL0812 induce anche l'attivazione di AMPK e l'accumulo di ROS. Inoltre, la combinazione di ABTL0812 con la chemioterapia aumenta notevolmente l'effetto terapeutico della chemioterapia senza aumentare la tossicità. La combinazione di ABTL0812 e chemioterapia induce la morte cellulare non apoptotica mediata dall'attivazione di TRIB3 e dall'induzione dell'autofagia. |
| In vivo |
ABTL0812 migliora l'attività antitumorale sia negli adenocarcinomi che negli xenotrapianti polmonari squamosi. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02201823 | Completed | Cancer |
Ability Pharmaceuticals SL|Hospital Clinic of Barcelona|Institut Català d''Oncologia |
February 2014 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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