solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1078
| Target correlati | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Altro Akt Inibitori | SC79 AZD5363 (Capivasertib) Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl AKTi-1/2 (AKT Inhibitor VIII) |
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 96 mg/mL Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su MK-2206 Dihydrochloride solubilità in DMSO o acqua
MK-2206 Dihydrochloride is a potent pan-AKT inhibitor targeting all AKT isoforms. (AKT1/AKT2/AKT3, IC50 = 8/12/65 nM)
| Informazioni | MK-2206 Dihydrochloride is a potent, selective, allosteric Akt inhibitor. It affects the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway by blocking Akt phosphorylation, to inhibit tumor cell proliferation, migration, angiogenesis, and promote apoptosis. |
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Leggi di più su MK-2206 Dihydrochloride IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 480.39 | Formula | C25H21N5O.2HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1032350-13-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC(C1)(C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=C4C(=N3)C=CN5C4=NNC5=O)C6=CC=CC=C6)N.Cl.Cl | ||
Leggi di più sull'analisi comparativa di MK-2206 Dihydrochloride
Domanda 1:
What is your recommendation for preparing its solution and how would you deliver it to the mice (i.p. or gavage)?
Risposta:
It can be resuspended in 15% Captisol at up to 17mg/ml. This suspension is for oral gavage use only.
Domanda 2:
I would want to know if it could cross the blood brain barrier?
Risposta:
It can cross BBB based on the following reference: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01249105.