ABTL-0812

N. catalogoS9611 Lotto:S961101

Stampa

Dati tecnici

Formula

C₁₈H₃₂O₃

Peso molecolare

296.44

Numero CAS

57818-44-7

Solubilità (25°C)*

In vitro

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	5.000mg/ml (16.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.500mg/ml (8.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione

ABTL0812 (acido α-idrossilinoleico, LP-10218, SCLN-0812) inibisce l'asse Akt/mTOR inducendo l'overespressione di TRIB3 e attivando l'autofagia nelle linee cellulari di carcinoma polmonare a cellule squamose. ABTL0812 induce anche l'attivazione di AMPK e l'accumulo di ROS.

Target

Akt

mTOR

In vitro

ABTL0812 inibisce l'asse Akt/mTOR inducendo l'overespressione di TRIB3 e attivando l'autofagia nelle linee cellulari di carcinoma polmonare a cellule squamose. Inoltre, il trattamento con ABTL0812 induce anche l'attivazione di AMPK e l'accumulo di ROS. Inoltre, la combinazione di ABTL0812 con la chemioterapia aumenta notevolmente l'effetto terapeutico della chemioterapia senza aumentare la tossicità. La combinazione di ABTL0812 e chemioterapia induce la morte cellulare non apoptotica mediata dall'attivazione di TRIB3 e dall'induzione dell'autofagia.

In vivo

ABTL0812 migliora l'attività antitumorale sia negli adenocarcinomi che negli xenotrapianti polmonari squamosi.

Densità

1.0 g/mL

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari Human adenocarcinoma cell lines (A549, NCI-H1975), squamous-cell carcinoma (NCI-H520, NCI-H157) Concentrazioni 0–200 μM Tempo di incubazione 72 h Metodo Briefly, for studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma lung cancer cells are incubated for 72 hr in the presence of an increasing concentration of ABTL0812 (0–200 μM), or the combination of increasing doses with ABTL0812 20 μM. For other studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma and squamous lung cancer cell lines are incubated for 48 hr in the presence of an increasing concentration or the combination of increasing doses with sub-IC50 concentrations of ABTL0812 (5–30 μM).
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali 5-week-old female athymic nude Foxn 1nu nu/nu mice Dosaggi 30 mg/kg, 120 mg/kg Somministrazione Oral gavage

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
Human adenocarcinoma cell lines (A549, NCI-H1975), squamous-cell carcinoma (NCI-H520, NCI-H157)
Concentrazioni
0–200 μM
Tempo di incubazione
72 h
Metodo
Briefly, for studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma lung cancer cells are incubated for 72 hr in the presence of an increasing concentration of ABTL0812 (0–200 μM), or the combination of increasing doses with ABTL0812 20 μM. For other studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma and squamous lung cancer cell lines are incubated for 48 hr in the presence of an increasing concentration or the combination of increasing doses with sub-IC50 concentrations of ABTL0812 (5–30 μM).

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
5-week-old female athymic nude Foxn 1nu nu/nu mice
Dosaggi
30 mg/kg, 120 mg/kg
Somministrazione
Oral gavage

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31943158/

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.