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Asiaticoside ROS inibitore

Name: Asiaticoside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3616
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S3616

Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), il principale principio attivo della Centella asiatica, previene il fotoinvecchiamento dipendente dai raggi ultravioletti A sopprimendo la produzione di ROS indotta dai raggi ultravioletti A. Diminuisce anche il legame del DNA con MITF.

Asiaticoside ROS inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 959.12

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.99%

99.99

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Altro ROS Inibitori	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	959.12	Formula	C₄₈H₇₈O₁₉	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	16830-15-2	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol			Smiles	CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)O)O)O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (104.26 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	5.000mg/ml (5.21mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.830mg/ml (0.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Nel sistema nervoso centrale, l'Asiaticoside ha dimostrato di attenuare il danno neuronale in vitro causato dall'esposizione al β-amiloide. In neuroni corticali di topo coltivati esposti a eccitotossicità indotta da glutammato invocata da N-metil-D-aspartato, il pretrattamento con questo composto diminuisce la perdita di cellule neuronali in modo concentrazione-dipendente e ha ripristinato i cambiamenti nell'espressione delle proteine correlate all'apoptosi Bcl-2 e Bax. Questo pretrattamento con il composto attenua anche l'up-regulation dell'espressione di NR2B, una subunità dei recettori N-metil-D-aspartato, ma non influenza l'espressione delle subunità NR2A. Inoltre, inibisce significativamente l'afflusso di Ca 2+ indotto da N-metil-D-aspartato. La presenza di questa sostanza chimica insieme al DNA durante l'irradiazione previene il rilassamento della forma superavvolta alla forma circolare aperta.
In vivo	Studi in vivo dimostrano che l'Asiaticoside potrebbe attenuare i cambiamenti neurocomportamentali, neurochimici e istologici in animali con occlusione transitoria focale dell'arteria cerebrale media. Inoltre, questo composto mostra effetti ansiolitici in animali sottoposti a stress acuto e cronico. Ha dimostrato di avere effetti di guarigione delle ferite, effetti antinfiammatori e promuove l'attività epatoprotettiva. La somministrazione di questa sostanza chimica prima dell'esposizione alla radiazione corporea totale dei topi previene questo aumento nell'aumento indotto dalla radiazione nei parametri del cometa, il che potrebbe essere il risultato della protezione del DNA in condizioni in vivo di esposizione alle radiazioni.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT03814850	Withdrawn	Unruptured Cerebral Aneurysm	Sebastian Koch\|University of Miami	December 1 2024	Not Applicable
NCT05287347	Not yet recruiting	Pancreatic Adenocarcinoma	Beth Israel Deaconess Medical Center\|National Institutes of Health (NIH)\|Dana-Farber Cancer Institute	October 2024	--
NCT06360094	Not yet recruiting	Idiopathic Pulmonary Fibrosis\|Progressive Pulmonary Fibrosis	Boehringer Ingelheim	July 27 2024	Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):