Name: Tiopronin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2062
Rating: 5 (2 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Purezza: 99.54%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.54

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Altro ROS Inibitori	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	163.19	Formula	C₅H₉NO₃S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	1953-02-2	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Tiopronin è un antiossidante con un gruppo tiolico (solfidrile) libero che ha dimostrato di proteggere dalla nefrotossicità da cisplatino sia in vitro che in vivo. Questo composto migliora la difesa della coclea e cattura le specie reattive dell'ossigeno, mentre la vitamina E (a-tocoferolo) e la vitamina C agiscono inibendo la perossidazione lipidica e prevenendo la formazione di radicali liberi. Questa sostanza chimica (2 mM) previene completamente l'aumento di perdita enzimatica indotto dal cisplatino e blocca sostanzialmente la diminuzione della riduzione del MTT causata dal cisplatino. Protegge inoltre significativamente le sezioni renali dagli effetti tossici indotti dal cisplatino. Questo agente protegge dalla nefrotossicità indotta dal cisplatino agendo come bersaglio alternativo per il cisplatino sia intra che extracellularemente e protegge così dalla deplezione di glutatione indotta dal cisplatino nella cellula renale. Protegge sezioni di rene di ratto in vitro dagli effetti nefrotossici del cisplatino e non riduce l'attività antitumorale del cisplatino. Questo composto fornisce una protezione marcata contro gli aumenti di urea e creatinina indotti dal cisplatino. Protegge dai cambiamenti indotti dal cisplatino nei nucleotidi adeninici nelle sezioni corticali renali di ratto.
In vivo	Tiopronin abbassa significativamente sia i livelli sierici di alanina aminotransferasi (ALT) che di aspartato aminotransferasi (AST), mentre solo il livello sierico di ALT viene abbassato dall'acido ursodesossicolico (UDCA) nei ratti. Questo composto diminuisce significativamente i livelli sierici ed epatici di trigliceridi (TG), colesterolo totale (TC) e acidi grassi liberi (FFA) così come il livello sierico di LDL-C, e aumenta il livello sierico di HDL-C.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15224867/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975767/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10627657/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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Tiopronin ROS chimico

Struttura chimica

Peso molecolare: 163.19