solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2062
Struttura chimica
| Peso molecolare | 163.19 | Formula | C5H9NO3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1953-02-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C(=O)NCC(=O)O)S | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(196.09 mM)
Water : 32 mg/mL Ethanol : 32 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Tiopronin is an antioxidant with a free thiol (sulfidryl) group that has been shown to protect against cisplatin nephrotoxicity both in vitro and in vivo. This compound improves the defence of the cochlea and scavenge the reactive oxygen species, whereas vitamin E (a-tocopherol) and vitamin C act by inhibiting lipid peroxidation and preventing free radical formation. This chemical (2 mM) completely prevents the Cisplatin-induced increase in enzyme leakage and substantially blocks the decrease of MTT reduction caused by Cisplatin. It also significantly protects the renal slices from cisplatin-induced toxic effects. This agent protects against cisplatin-induced nephrotoxicity by acting as an alternative target for Cisplatin both intra- and extracellularly and thus protects against cisplatin-induced depletion of glutathione in the kidney cell. It protects rat kidney slices in vitro from the nephrotoxic effects of Cisplatin and does not reduce the antitumour activity of Cisplatin. This compound provides marked protection againstcisplatin-induced increases in urea and creatinine. It protects against Cisplatin-induced changes in the adenine nucleotides in rat renal cortical slices.
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| In vivo |
Tiopronin significantly lowers both the serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, while only the serum ALT level is lowered by ursodeoxycholic acid (UDCA) in rats. This compound significantly decreases the serum and liver levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and free fatty acids (FFA) as well as the serum LDL-C level, and increases the serum HDL-C level.
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Riferimenti |
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