solo per uso di ricerca
N. Cat.S8270
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
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| Altro Sirtuin Inibitori | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl |
| Peso molecolare | 468.57 | Formula | C27H24N4O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1001908-89-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.47 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
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| In vitro |
SRT2183 è potente con arresto della crescita e apoptosi indotti a dosi che vanno da 1 a 20 μM. Questo trattamento composto porta ad un aumento dei livelli di mRNA di geni pro-apoptotici, di arresto della crescita e di risposta al DNA Damage/DNA Repair. SRT1720, questa sostanza chimica, SRT1460 e resveratrolo mostrano molteplici attività off-target contro recettori, enzimi, trasportatori e canali ionici. Non sono attivatori diretti di SIRT1. Ha scarso o nessun effetto sull'attività deacetilante di SIRT1 con substrati nativi a lunghezza intera. Questo composto attiva l'AMPK, aumenta l'espressione di Sirt1 e diminuisce l'acetilazione della lisina310 di RelA/p65, critica per l'attivazione di NF-κB, e un bersaglio stabilito di Sirt1 e inibisce la generazione di osteoclasti indotta da RANKL e la capacità di riassorbimento nei macrofagi del midollo osseo.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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