solo per uso di ricerca
N. Cat.S6634
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Altro TRP Channel Inibitori | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Peso molecolare | 367.87 | Formula | C21H22ClN3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1333210-07-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC(CN(C1)C2CC3=CC=CC=C3C2OC4=C(C=C(C=C4)C#N)Cl)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(201.15 mM)
Ethanol : 74 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
TPRC6
(Cell-free assay) 7.9nM
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|---|---|
| In vitro |
SAR7334 inibisce l'influsso di Ca(2+) mediato da TRPC6, TRPC3 e TRPC7 nelle cellule con IC50 di 9,5, 282 e 226 nM, mentre l'ingresso di Ca(2+) mediato da TRPC4 e TRPC5 non è stato influenzato. Questo composto sopprime l'HPV acuta dipendente da TRPC6 nei polmoni perfusi isolati di topi. |
| In vivo |
Gli studi farmacocinetici di SAR7334 dimostrano che il composto era adatto per la somministrazione orale cronica. In uno studio iniziale a breve termine, questo composto non modifica la pressione arteriosa media in ratti spontaneamente ipertesi (SHR). |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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