ATPase Inibitori/Attivatori (ATPase Inhibitors/Activators)
Altro Transmembrane Transporters Inibitori
Prodotti selettivi di isoforme
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S7099 | (-)-Blebbistatin | (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) è un inibitore permeabile alle cellule per la miosina II non muscolare ATPase con IC50 di ~2 μM in saggi senza cellule, non inibisce la miosina chinasi della catena leggera, inibisce la contrazione del solco di scissione senza interrompere la mitosi o l'assemblaggio dell'anello contrattile. |
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| S7895 | Thapsigargin | Thapsigargin è un potente inibitore non competitivo della sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) con IC50 di 0,353 nM o 0,448 nM per i transitori di [Ca2+]i evocati dal carbacholo con o senza una prestimolazione con KCl. Thapsigargin induce l'apoptosi cellulare. Thapsigargin è estratto da una pianta, Thapsia garganica. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) è un inibitore della H+-ATPase vacuolare con IC50 di 0,44 nM, ed è stato riscontrato che inibisce l'autophagy mentre induce l'apoptosis. |
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| S2623 | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) è un attivatore specifico della cardiac myosin e un farmaco clinico per l'insufficienza cardiaca sistolica ventricolare sinistra, attualmente in fase 2. |
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| S1238 | Tamoxifen | Il Tamoxifen r un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) attivo per via orale che esibisce effetti sia agonisti che antagonisti estrogenici. Blocca l'azione degli estrogeni nelle cellule del seno e pu r attivare l'attivit r degli estrogeni in altre cellule, come quelle ossee, epatiche e uterine. Il Tamoxifen r un potente attivatore di Hsp90 e potenzia l'attivit r ATPasica della chaperona molecolare Hsp90. |
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| S1478 | Oligomycin A (MCH 32) | Oligomycin A (MCH 32), un analogo dominante degli isomeri, è un inibitore della ATP sintasi F1FO mitocondriale che inibisce la fosforilazione ossidativa e tutti i processi ATP-dipendenti che avvengono sulla membrana di accoppiamento dei mitocondri. Inibisce l'ATP sintasi bloccando il suo canale protonico (subunità Fo), che è necessario per la fosforilazione ossidativa di ADP a ATP. Induce anche l'apoptosi in una varietà di tipi cellulari. |
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| S7046 | Brefeldin A (BFA chemical) | La Brefeldin A (BFA) è un antibiotico lattone e un inibitore dell'ATPasi per il trasporto proteico con una IC50 di 0,2 The HTML tag in the content has been properly ignored, and it has been translated directly, not converted: nelle cellule HCT 116, induce la differenziazione delle cellule tumorali e l'apoptosi. Potrebbe anche migliorare l'efficienza della HDR (riparazione diretta per omologia) ed essere un potenziatore della HDR mediata da CRISPR. La Brefeldin A è anche un inibitore dell'autofagia e della mitofagia. |
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| S8101 | CB-5083 | CB-5083 è un potente, selettivo e biodisponibile per via orale inibitore della p97 AAA ATPase con un'IC50 di 11 nM. Fase 1. |
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| S4290 | Digoxin | La Digoxin è un inibitore classico della Na,K-ATPase, con selettività per l'isoforma α2β3 rispetto alla comune isoforma α1β1, utilizzata nel trattamento della fibrillazione atriale e dell'insufficienza cardiaca.Questo prodotto è un prodotto chimico pericoloso (tossicità acuta/infiammabile/corrosivo per la pelle). Si prega di utilizzarlo indossando una maschera protettiva per il viso, guanti e indumenti protettivi. |
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| S7266 | Golgicide A | Golgicide A è un inibitore potente e rapidamente reversibile di GBF1. |
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