solo per uso di ricerca
N. Cat.S6657
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Altro TRP Channel Inibitori | SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Peso molecolare | 225.09 | Formula | C14H16BNO |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 524-95-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | B(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)OCCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(199.92 mM)
Ethanol : 23 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IP3 receptor
SOC channel
TRP channel
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| In vitro |
Il 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate), un inibitore del recettore dell'inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3R), attenua ovviamente il rilascio intracellulare di Ca2+ e l'apoptosi dei cardiomiociti indotti dalla stimolazione da deprivazione di ossigeno e glucosio (OGD) e dal knockdown di EndoA2. |
| In vivo |
Il 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) aumenta lo spessore della parete dell'arteria basilare (BA) e riduce il diametro del lume della BA, inducendo significative alterazioni vascolari, e allevia anche l'apoptosi cellulare 24 ore dopo l'emorragia subaracnoidea (HSA). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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