ML-SI3 è un potente inibitore del canale TRPML con IC50 di 4,7 µM e 1,7 µM rispettivamente per TRPML1 e TRPML2.
solo per uso di ricerca
N. Cat.: E0026
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Altro TRP Channel Inibitori | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 Capsazepine GSK2193874 HC-030031 GSK1016790A EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Peso molecolare | 429.58 | Formula | C23H31N3O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 891016-02-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=CC=CC=C1N2CCN(CC2)C3CCCCC3N[S](=O)(=O)C4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(100.09 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
TRPML2
1.7 μM
TRPML1
4.7 μM
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|---|---|
| In vitro |
ML-SI3 è un potente inibitore del canale TRPML con IC50 di 4,7 µM e 1,7 µM rispettivamente per TRPML1 e TRPML2. |
| In vivo |
ML-SI3 (1,5 mg/kg, i.p., quattro volte) attenua il danno da I/R nei cardiomiociti di topo. |
Riferimenti |
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