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N. Cat.S2918
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Altro TRP Channel Inibitori | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR90 cells | Function assay | 40 mins | Antagonist activity at human TRPA1 expressed in human IMR90 cells assessed as inhibition of acrolein-induced calcium influx after 40 mins by fluorescence analysis, IC50=1.8 μM | |||
| HEK293 cells | Function assay | Antagonist activity at human TRPA1 channel expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of cinnamaldehyde-induced intracellular calcium influx by FLIPR, IC50=4.9 μM | ||||
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| Peso molecolare | 355.39 | Formula | C18H21N5O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 349085-38-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | TOSLAB 829227 | Smiles | CC(C)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CN2C=NC3=C2C(=O)N(C(=O)N3C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.78 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
TRPA1
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| In vitro |
HC-030031 è un derivato della teofillina sostituita. Questo composto è un potente e selettivo inibitore di TRPA1. Può bloccare rapidamente e reversibilmente sia le correnti in entrata che quelle in uscita elicitate da AITC o formalina e blocca anche l'attivazione di TRPA1 da parte di N-metilmaleimmide e da prostaglandine elettrofile. Non blocca le correnti mediate da TRPV1, TRPV3, TRPV4 hERG o dai canali NaV1.2.
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| In vivo |
HC-030031 può essere somministrato agli animali per via orale, per inalazione o per iniezione. La somministrazione orale (100 mg/kg) di questo composto ha significativamente invertito l'ipersensibilità meccanica in modelli di ratto di dolore infiammatorio cronico o neuropatico, mentre l'iniezione locale (100 μg) nelle zampe posteriori infiammate di topo ha attenuato l'ipersensibilità meccanica, ma non quella al calore.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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