solo per uso di ricerca
N. Cat.E8325
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 292.42 | Formula | C14H32N2O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 102-60-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine; EDTP | Smiles | CC(O)CN(CC(O)C)CCN(CC(O)C)CC(O)C | ||
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
All'ottavo giorno dopo l'impianto, la quantità di collagene negli impianti di topi normali iniettati con Quadrol supera i controlli di oltre il 200% (p<0,025). Entro il giorno 11, il contenuto di collagene aumenta a oltre il 300% rispetto ai controlli (p<0,01) e alla fine di due settimane dopo la ferita, l'intervallo di tempo tipicamente richiesto per una guarigione normale e completa della ferita, il collagene accumulato negli impianti dei topi trattati con Quadrol è circa il 50% superiore al controllo (p<0,1). L'accumulo di collagene negli impianti di topi diabetici STZ trattati con Quadrol è circa il 100% superiore al controllo diabetico non trattato nei giorni 8-11. Entro il giorno 14, la deposizione di collagene è aumentata al 200% rispetto ai controlli (p<0,05). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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