solo per uso di ricerca
N. Cat.S6990
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | N/A | Formula | N/A |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 9008-97-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Bax
caspases-3
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| In vitro |
La stimolazione dei leucociti mononucleati umani (MNL) da parte della Phytohemagglutinin (PHA) induce l'espressione dell'mRNA di ChAT e una sintesi di ACh potenziata. Questo composto si lega alle membrane delle cellule T, stimola l'attività metabolica, la divisione cellulare e coinvolge vie infiammatorie. |
| In vivo |
Phytohemagglutinin (PHA), un mitogeno standard delle cellule T, può inibire sia i tumori delle cellule T che quelli delle cellule B. Questo composto (100 μg; i.p.; quotidianamente per 2 giorni) inibisce la crescita tumorale A20 in topi CB17-SCID. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05968170 | Not yet recruiting | Graft Vs Host Disease|Graft-versus-host-disease|Acute Myeloid Leukemia|Acute Lymphoblastic Leukemia|Non-hematologic Malignancy|Hematologic Malignancy |
Neena Kapoor M.D.|Children''s Hospital Los Angeles |
December 1 2023 | Not Applicable |
| NCT05636995 | Recruiting | Primary Hyperaldosteronism|Hypertensive Disorder of Pregnancy |
Université de Sherbrooke|Foundation of the Stars |
January 10 2023 | -- |
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