solo per uso di ricerca
N. Cat.S7296
| Target correlati | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Altro Histone Demethylase Inibitori | GSK-J4 Hydrochloride SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 CPI-455 |
| Peso molecolare | 349.43 | Formula | C21H23N3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1222800-79-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN(C)CCCNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=C3C(=C2)C=CC=N3)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 28 mg/mL
(80.13 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
JMJD2
(Cell-free assay) 920 nM
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| In vitro |
ML324 presenta una buona permeabilità delle cellule Caco-2 e possiede un'eccellente stabilità microsomiale in presenza di microsomi epatici di topo e ratto. Questo composto dimostra una potente attività antivirale contro l'infezione da virus dell'herpes simplex (HSV) e citomegalovirus umano (hCMV) inibendo l'espressione del gene IE virale.
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| In vivo |
In un modello di espianto di gangli di topo di topi infetti latentemente, ML324 sopprime la formazione di placche di HSV e blocca la riattivazione di HSV-1.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.