solo per uso di ricerca
N. Cat.S5958
| Target correlati | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Altro AMPK Inibitori | Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) Phenformin HCl BAY-3827 HTH-01-015 |
| Peso molecolare | 129.16 | Formula | C4H11N5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 657-24-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
Water : 130 mg/mL
DMSO
: 26 mg/mL
(201.3 mM)
Ethanol : 26 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
AMPK
JNK
p38 MAPK
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|---|---|
| In vitro |
La Metformin aumenta l'attivazione di BAX con la facilitazione di BIM, BAD e PUMA, riduce Bcl-2 e Bcl-xl, e induce anche il rilascio di citocromo c dai mitocondri nel citoplasma, innescando direttamente l'apoptosi mitocondriale mediata dalla caspasi-9. |
| In vivo |
La Metformin mostra un effetto terapeutico di questo composto nel modello murino di fibrosi epatica associata a steatoepatite non alcolica (NASH) in cui la funzione epatica, le lesioni NASH e la fibrosi sono migliorate. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05910554 | Not yet recruiting | Sarcoidosis Pulmonary |
University of Maryland Baltimore |
May 1 2024 | Phase 2 |
| NCT06120881 | Recruiting | Type 2 Diabetes |
University of California San Francisco|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
April 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06147050 | Not yet recruiting | Long COVID |
Purpose Life Sciences |
April 2024 | Phase 3 |
| NCT06296836 | Not yet recruiting | Diabetes Mellitus Type 2 |
University of Illinois at Chicago|Emily Hanners|Dulal Bhaumik|Avisek Datta|Peggy Choye|Hailey Soni|Annesti Elmasri|Julie Jun|Colin Goodman |
April 1 2024 | Phase 4 |
Istruzioni per la manipolazione
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