solo per uso di ricerca
N. Cat.S5026
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro Topoisomerase Inibitori | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Peso molecolare | 623.14 | Formula | C33H39ClN4O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 100286-90-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | CPT-11 hydrochloride, (+)-Irinotecan hydrochloride | Smiles | Cl.CCC1=C2CN3C(=O)C4=C(C=C3C2=NC5=C1C=C(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)C=C5)C(O)(CC)C(=O)OC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(160.47 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Topo I
cytotoxicity in HT-29 cells
(Cell-based assay) 5.17 μM
cytotoxicity in LoVo cells
(Cell-based assay) 15.8 μM
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|---|---|
| In vitro |
La combinazione di gefitinib e irinotecan ha un significativo effetto sinergico sulla proliferazione e migrazione delle cellule MDA-MB-231. |
| In vivo |
La combinazione di gefitinib e irinotecan ha un significativo effetto sinergico nel trattamento delle cellule del sottotipo TNBC nel modello di xenotrapianto. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05854498 | Recruiting | Metastatic Colorectal Cancer |
University of Wisconsin Madison|Ipsen |
October 13 2023 | Phase 2 |
| NCT05732129 | Not yet recruiting | Homologous Recombination Deficiency Alterations Metastatic Colorectal Cancer |
Fudan University |
March 1 2023 | Phase 2 |
| NCT05731518 | Recruiting | Small Cell Lung Cancer |
Biocity Biopharmaceutics Co. Ltd. |
February 23 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06003998 | Recruiting | Colorectal Cancer|Peritoneal Metastases |
Catharina Ziekenhuis Eindhoven |
December 27 2022 | Phase 2 |
| NCT05277766 | Recruiting | Peritoneal Carcinomatosis|Peritoneal Metastases|Colorectal Cancer|Small Bowel Cancer|Appendix Cancer|Gastric Cancer|Pancreatic Cancer|Bile Duct Cancer |
University Hospital Ghent|Kom Op Tegen Kanker|University Ghent |
November 21 2022 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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