solo per uso di ricerca
N. Cat.S3898
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro Topoisomerase Inibitori | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Rubitecan Belotecan (CKD-602) hydrochloride |
| Peso molecolare | 364.35 | Formula | C20H16N2O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 64439-81-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(52.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DNA topoisomerase I
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| In vitro |
Il 10-HCPT ha un effetto inibitorio sulla fosforilazione dell'istone H1 e H3 nelle cellule di epatoma murino e mostra anche un effetto induttore di differenziazione nelle cellule HepG2 umane. Il 10-HCPT inibisce la crescita cellulare, riduce la vitalità cellulare e disturba la distribuzione del ciclo cellulare della linea cellulare di cancro al colon umano Colo 205. Induce l'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M.
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| In vivo |
Il 10-HCPT può essere somministrato in modo sicuro per via orale e, in alternativa, un trattamento a lungo termine a basse dosi. L'eliminazione prolungata di HCPT in vivo può avere un impatto significativo sui suoi effetti terapeutici. L'HCPT è metabolizzato nella sua forma carbossilato e glucuronidi. La tossicità dose-dipendente è osservata con la somministrazione e.v. di HCPT.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.