Irinotecan Hydrochloride

N. catalogoS5026 Lotto:S502605

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Dati tecnici

Formula

C₃₃H₃₉ClN₄O₆

Peso molecolare

623.14

Numero CAS

100286-90-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (160.47 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride è un inibitore della Topoisomerase I (Topo I) che esibisce citotossicità nelle cellule LoVo e HT-29 con IC50 di 15,8 μM e 5,17 μM, rispettivamente.

Target

Topo I	cytotoxicity in HT-29 cells (Cell-based assay)	cytotoxicity in LoVo cells (Cell-based assay)
	5.17 μM	15.8 μM

In vitro

La combinazione di gefitinib e irinotecan ha un significativo effetto sinergico sulla proliferazione e migrazione delle cellule MDA-MB-231.

In vivo

La combinazione di gefitinib e irinotecan ha un significativo effetto sinergico nel trattamento delle cellule del sottotipo TNBC nel modello di xenotrapianto.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari Human BC cell lines Concentrazioni 32 μM Tempo di incubazione 24 h, 72 h Metodo Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 10⁵ cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
Human BC cell lines
Concentrazioni
32 μM
Tempo di incubazione
24 h, 72 h
Metodo
Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 10⁵ cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914913/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34298802/

Sellecks Irinotecan Hydrochloride È stato citato da 22 Pubblicazioni

ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1 [ Elife, 2025, 13RP94488]	PubMed: 40391649
Genetic and microenvironmental evolution of colorectal liver metastases under chemotherapy [ Cell Rep Med, 2024, 5(12):101838]	PubMed: 39631402
Cell membrane-camouflaged bufalin targets NOD2 and overcomes multidrug resistance in pancreatic cancer [ Drug Resist Updat, 2023, 71:101005]	PubMed: 37647746
A novel TOX3-WDR5-ABCG2 signaling axis regulates the progression of colorectal cancer by accelerating stem-like traits and chemoresistance [ PLoS Biol, 2023, 21(9):e3002256]	PubMed: 37708089
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 10.7150/jca.87545]	PubMed: 37781079
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 14(15):2820-2832]	PubMed: 37781079
Colorectal Cancer Patient-Derived 2D and 3D Models Efficiently Recapitulate Inter- and Intratumoral Heterogeneity [ Adv Sci (Weinh), 2022, e2201539]	PubMed: 35652270
Inhibition of Heme Export and/or Heme Synthesis Potentiates Metformin Anti-Proliferative Effect on Cancer Cell Lines [ Cancers (Basel), 2022, 14(5)1230]	PubMed: 35267538
coupled Hydrodynamic Flow Focusing (cHFF) to Engineer Lipid-Polymer Nanoparticles (LiPoNs) for Multimodal Imaging and Theranostic Applications [ Biomedicines, 2022, 10(2)438]	PubMed: 35203647
K-Ras and p53 mouse model with molecular characteristics of human rhabdomyosarcoma and translational applications [ Dis Model Mech, 2022, 15-2dmm049004]	PubMed: 35174853

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