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Indirubin-3'-monoxime CDK inhibitor

N. Cat.: S2009

Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a selective CDK inhibitor with IC50 of 0.18 μM, 0.44 μM, 0.25 μM, 3.33 μM, 0.065 μM for CDK1-cyclinB, CDK2-cyclinA, CDK2-cyclinE, CDK4-cyclinD1, CDK5-p35,respectively. This compound is a direct and selective 5-lipoxygenase inhibitor with IC50 of 7.8-10 µM.
Indirubin-3'-monoxime CDK inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 277.28

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: S200901 DMSO]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.91%
99.91

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 277.28 Formula

C16H11N3O2

 

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 160807-49-8 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Indirubin-3'-oxime Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)O)C3=C(C4=CC=CC=C4N3)N=O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 55 mg/mL (198.35 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CDK5-P35
(Cell-free assay)
0.065 μM
CDK1-cyclinB
(Cell-free assay)
0.18 μM
CDK2-cyclinE
(Cell-free assay)
0.25 μM
CDK2-cyclinA
(Cell-free assay)
0.44 μM
CDK4-cyclinD1
(Cell-free assay)
3.33 μM
Riferimenti