Home Cell Cycle CDK inibitore FN-1501

solo per uso di ricerca

FN-1501 CDK inibitore

N. Cat.E2658

FN-1501 è un potente inibitore della Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) e della cyclin-dependent kinase (CDK), con IC50 di 2,47, 0,85, 1,96 e 0,28 nM per CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 e FLT3, rispettivamente.
FN-1501 CDK inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 431.49

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: E265801 DMSO]86 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.96%
99.96

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 431.49 Formula

C22H25N9O

 Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1429515-59-2 -- Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 86 mg/mL (199.3 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
FLT3
(in kinase-inhibition assays)
0.28 nM
CDK4/cyclin D1
(in kinase-inhibition assays)
0.85 nM
CDK6/cyclin D1
(in kinase-inhibition assays)
1.96 nM
CDK2/cyclin A
(in kinase-inhibition assays)
2.47 nM
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT03690154 Terminated
Advanced Cancer|Solid Tumors|Acute Myeloid Leukemia Refractory|Acute Myeloid Leukemia in Relapse
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.
 July 23 2018 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Si prega di inserire il proprio nome.
Si prega di inserire la propria email. Si prega di inserire un indirizzo email valido.
Si prega di scriverci qualcosa.