solo per uso di ricerca

FICZ AhR agonista

Name: FICZ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9682
Rating: 5 (5 reviews)

N. Cat.S9682

FICZ (6-Formilindolo[3,2-b]carbazolo) è un potente agonista del recettore degli idrocarburi arilici (AhR) che viene efficientemente metabolizzato dagli enzimi citocromo P4501 regolati da AhR.

Struttura chimica

Peso molecolare: 284.31

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Controllo Qualità

Lotto: S968201 DMSO]57 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.05%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.05

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro AhR Inibitori	BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 BAY-218 Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2 CAY10465

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	284.31	Formula	C₁₉H₁₂N₂O	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	172922-91-7	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	6-Formylindolo[3,2-b]carbazole			Smiles	O=CC1=C2C(=CC3=C1[NH]C4=C3C=CC=C4)[NH]C5=C2C=CC=C5

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 57 mg/mL (200.48 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.500mg/ml (5.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	AhR
In vitro	Studi in vitro su cellule mostrano che l'inibizione di CYP1 in presenza di FICZ determina un'attivazione potenziata di AhR, suggerendo che questo composto si accumula nella cellula quando il suo Metabolism è bloccato. Aumenta significativamente l'espressione genica della filaggrina sia nelle cellule HaCaT che nei NHEK in modo AhR-dipendente, ma non influenza l'espressione genica di altre proteine correlate alla barriera.
In vivo	FICZ migliora l'infiammazione cutanea simile alla dermatite atopica, i punteggi clinici e la perdita d'acqua transepidermica nei topi NC/Nga rispetto ai topi di controllo. All'esame istologico, questo composto riduce significativamente lo spessore epidermico e dermico, nonché il numero di mastociti. L'applicazione topica riduce anche significativamente l'espressione genica di Il22.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27112072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29500077/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):