solo per uso di ricerca
N. Cat.S7371
| Peso molecolare | 397.52 | Formula | C21H31N7O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1070790-89-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCC(NC1=NC(=C2N=C[N](C(C)C)C2=N1)NCC3=C(C)C=C(C)N=C3)C(C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(201.24 mM)
Ethanol : 80 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CDK2
5 nM
CDK9
26 nM
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|---|---|
| In vitro |
Fadraciclib downregola efficacemente le proteine pro-sopravvivenza e leucemogene e che un trattamento a impulsi brevi è sufficiente per diminuire sostanzialmente la vitalità cellulare della maggior parte delle linee cellulari AML testate tramite induzione apoptotica.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| In vivo |
Fadraciclib mostra una potente attività antileucemica in due modelli di xenotrapianto sottocutaneo EOL-1 (con MLL-PTD) e HL60 (AML non MLLr/MLL-PTD con amplificazione di MYC).<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05817890 | Active not recruiting | Healthy |
Cyclacel Pharmaceuticals Inc. |
March 3 2023 | Early Phase 1 |
| NCT02552953 | Completed | Cancer |
Cyclacel Pharmaceuticals Inc. |
September 28 2015 | Phase 1 |
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