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Fadraciclib (CYC065) CDK inibitore

N. Cat.S7371

Fadraciclib (CYC065) è un nuovo inibitore ATP-competitivo, disponibile per via orale, delle chinasi CDK2/CDK9 con IC50 di 5 nM e 26 nM, rispettivamente.
Fadraciclib (CYC065) CDK inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 397.52

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Controllo Qualità

Lotto: S737101 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.88%
99.88

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 397.52 Formula

C21H31N7O

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1070790-89-4 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CCC(NC1=NC(=C2N=C[N](C(C)C)C2=N1)NCC3=C(C)C=C(C)N=C3)C(C)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 80 mg/mL (201.24 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 80 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
CDK2
5 nM
CDK9
26 nM
In vitro

Fadraciclib downregola efficacemente le proteine pro-sopravvivenza e leucemogene e che un trattamento a impulsi brevi è sufficiente per diminuire sostanzialmente la vitalità cellulare della maggior parte delle linee cellulari AML testate tramite induzione apoptotica.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

In vivo

Fadraciclib mostra una potente attività antileucemica in due modelli di xenotrapianto sottocutaneo EOL-1 (con MLL-PTD) e HL60 (AML non MLLr/MLL-PTD con amplificazione di MYC).<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05817890 Active not recruiting
Healthy
Cyclacel Pharmaceuticals Inc.
March 3 2023 Early Phase 1
NCT02552953 Completed
Cancer
Cyclacel Pharmaceuticals Inc.
September 28 2015 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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