solo per uso di ricerca
N. Cat.S8999
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro Topoisomerase Inibitori | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Peso molecolare | 531.55 | Formula | C24H22FN3O4.CH4O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 169869-90-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | DX-8951 Mesylate | Smiles | CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(CC4=C5C(N)CCC6=C5C(=CC(=C6C)F)N=C34)C2=O.C[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 12.5 mg/mL
(23.51 mM)
Water : 12.5 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
topoisomerase I
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|---|---|
| In vitro |
Exatecan Mesylate mostra sia un'elevata potenza contro una serie di 32 linee cellulari maligne sia una significativa inibizione della topoisomerase I in vitro. L'attività antiproliferativa di questo composto è circa 6 e 28 volte maggiore di quella di SN-38 o SK&F 10486-A, rispettivamente. |
| In vivo |
Nei topi, l'attività antitumorale di tre dosi di Exatecan Mesylate somministrate i.v. a intervalli di 4 giorni contro gli xenotrapianti di adenocarcinoma gastrico umano SC-6 è maggiore di quella di CPT-11 o SK&F 10486-A. Inoltre, questo composto ha superato la resistenza multifarmacologica mediata dalla P-glicoproteina. Questi dati suggeriscono che ha un'elevata attività antitumorale ed è un potenziale agente terapeutico. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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