solo per uso di ricerca
N. Cat.S3832
| Target correlati | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Altro AMPK Inibitori | Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) Phenformin HCl BAY-3827 HTH-01-015 |
| Peso molecolare | 552.66 | Formula | C32H40O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 28649-59-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Euphorbia factor L1 | Smiles | CC1CC2(C(C1OC(=O)CC3=CC=CC=C3)C(C4(CCC5C(C5(C)C)C=C(C2=O)C)CO4)OC(=O)C)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(37.99 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
L'Euphorbiasteroid sopprime la differenziazione adipogenica delle cellule 3T3-L1, principalmente nella fase precoce, e stimola la via di segnalazione AMPK. Gli effetti anti-adipogenici di questo composto potrebbero essere attribuiti all'attivazione della via AMPK, diminuendo il livello di FAS e dei suoi up-regolatori, inclusi C/EBPs, PPAR-γ e SREBP-1c, senza coinvolgere la via di segnalazione dell'insulina. Questa sostanza chimica potrebbe essere un substrato di trasporto per la P-gp in grado di inibire efficacemente il trasporto di farmaci mediato dalla P-gp e invertire la resistenza ai farmaci antitumorali nelle cellule MES-SA/Dx5.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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