Euphorbiasteroid

N. catalogoS3832 Lotto:S383201

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Dati tecnici

Formula

C₃₂H₄₀O₈

Peso molecolare

552.66

Numero CAS

28649-59-4

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

21 mg/mL (37.99 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Euphorbiasteroid (fattore di Euforbia L1), un componente di Euphorbia lathyris L., inibisce l'adipogenesi delle cellule 3T3-L1 attraverso l'attivazione della via AMPK e induce l'apoptosi delle cellule HL-60 promuovendo la via di segnalazione apoptotica Bcl-2/Bax in modo dose-dipendente. Questo composto è un diterpene triciclico di Euphorbia lathyris L., inibisce la tirosinasi e aumenta la fosforilazione di AMPK, con effetti antitumorali, antivirali, antiobesità e modulanti la resistenza multifarmaco.
In vitro	L'Euphorbiasteroid sopprime la differenziazione adipogenica delle cellule 3T3-L1, principalmente nella fase precoce, e stimola la via di segnalazione AMPK. Gli effetti anti-adipogenici di questo composto potrebbero essere attribuiti all'attivazione della via AMPK, diminuendo il livello di FAS e dei suoi up-regolatori, inclusi C/EBPs, PPAR-γ e SREBP-1c, senza coinvolgere la via di segnalazione dell'insulina. Questa sostanza chimica potrebbe essere un substrato di trasporto per la P-gp in grado di inibire efficacemente il trasporto di farmaci mediato dalla P-gp e invertire la resistenza ai farmaci antitumorali nelle cellule MES-SA/Dx5.

Descrizione

Euphorbiasteroid (fattore di Euforbia L1), un componente di Euphorbia lathyris L., inibisce l'adipogenesi delle cellule 3T3-L1 attraverso l'attivazione della via AMPK e induce l'apoptosi delle cellule HL-60 promuovendo la via di segnalazione apoptotica Bcl-2/Bax in modo dose-dipendente. Questo composto è un diterpene triciclico di Euphorbia lathyris L., inibisce la tirosinasi e aumenta la fosforilazione di AMPK, con effetti antitumorali, antivirali, antiobesità e modulanti la resistenza multifarmaco.

In vitro

L'Euphorbiasteroid sopprime la differenziazione adipogenica delle cellule 3T3-L1, principalmente nella fase precoce, e stimola la via di segnalazione AMPK. Gli effetti anti-adipogenici di questo composto potrebbero essere attribuiti all'attivazione della via AMPK, diminuendo il livello di FAS e dei suoi up-regolatori, inclusi C/EBPs, PPAR-γ e SREBP-1c, senza coinvolgere la via di segnalazione dell'insulina. Questa sostanza chimica potrebbe essere un substrato di trasporto per la P-gp in grado di inibire efficacemente il trasporto di farmaci mediato dalla P-gp e invertire la resistenza ai farmaci antitumorali nelle cellule MES-SA/Dx5.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari The murine pre-adipocyte cell line 3T3‐L1 Concentrazioni 0-50 μM Tempo di incubazione 2 days Metodo 3T3‐L1 cells were treated with euphorbiasteroid at concentrations of 6.25, 12.5, 25 and 50 µM for 2 days in adipogenesis induction medium, 2 days in adipogenesis medium and 2 days in culture medium (CM) sequentially during differentiation. Intracellular triglycerides (TGs) were stained with Oil red O (ORO) solution.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
The murine pre-adipocyte cell line 3T3‐L1
Concentrazioni
0-50 μM
Tempo di incubazione
2 days
Metodo
3T3‐L1 cells were treated with euphorbiasteroid at concentrations of 6.25, 12.5, 25 and 50 µM for 2 days in adipogenesis induction medium, 2 days in adipogenesis medium and 2 days in culture medium (CM) sequentially during differentiation. Intracellular triglycerides (TGs) were stained with Oil red O (ORO) solution.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25914364/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ptr.3073

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