solo per uso di ricerca
N. Cat.S3622
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 856.99 | Formula | C42H62O16. 2H3N |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 79165-06-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N.N | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(116.68 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
La somministrazione intraperitoneale di DG protegge i topi dall'aumento dei livelli sierici di ALT indotto da ConA e dall'apoptosi degli epatociti; allo stesso tempo, la quantità assoluta di cellule NKT e cellule T epatiche è significativamente diminuita, indicando che il DG può inibire il reclutamento di linfociti nel fegato. Inoltre, la produzione di IL-6 e IL-10 è migliorata dal pretrattamento con DG, suggerendo che il DG potrebbe proteggere il fegato da lesioni attraverso due vie: protezione diretta degli epatociti dall'apoptosi attraverso una via IL-6-dipendente e inibizione indiretta dell'infiammazione mediata dalle cellule T attraverso una via IL-10-dipendente. Il DG è in grado di ridurre il danno infiammatorio tramite la soppressione del fattore nucleare κ-light-chain-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB), del fattore di necrosi tumorale-α e della molecola di adesione intercellulare 1, che si ritiene promuovano il danno infiammatorio. Il DG ha un potenziale neuroprotettivo contro il danno da ischemia-riperfusione in un modello di danno da ischemia-riperfusione cerebrale focale.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
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| NCT06375772 | Recruiting | Acute Nasopharyngitis |
G.ST Antivirals GmbH |
April 2 2024 | Phase 2 |
| NCT05408091 | Recruiting | Healthy Volunteers |
Trellis Bioscience LLC|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
September 14 2023 | Phase 1 |
| NCT06030817 | Recruiting | Malignant Tumor |
Peking Union Medical College Hospital |
August 11 2023 | Not Applicable |
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