solo per uso di ricerca
N. Cat.S9280
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 338.35 | Formula | C20H18O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 22608-11-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)CC(=O)C=CC2=CC=C(C=C2)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.97 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04896164 | Recruiting | Oral Mucositis (Ulcerative) |
Tata Memorial Centre |
December 16 2018 | Phase 3 |
| NCT01982734 | Completed | Pharmacokinetics of New Curcumin Formulations|Safety of New Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
November 2012 | Early Phase 1 |
| NCT01925287 | Completed | Pharmacokinetics of Novel Curcumin Formulations|Safety of Novel Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
October 2011 | Early Phase 1 |
| NCT04870060 | Completed | Oral Mucositis (Ulcerative) |
Tata Memorial Centre |
October 6 2010 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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