solo per uso di ricerca
N. Cat.S7304
| Peso molecolare | 399.90 | Formula | C19H18ClN5OS |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1446144-04-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)N)C4=CC=C(C=C4)Cl)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(197.54 mM)
Ethanol : 46 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IL-6
(Cell-based assay) 30 nM
BRD4
(Cell-free assay) 37 nM
MYC
(Cell-based assay) 99 nM
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| In vitro |
CPI203 inibisce BRD4 in vitro e nelle cellule, mentre non influenza l'attività chinasica di BRD4 in vitro. CPI203 esercita un effetto citostatico in tutte le 9 linee cellulari MCL analizzate con GI50 che vanno da 0,06 a 0,71 μM, con bassa citotossicità in PBMCs normali da donatori sani. Inoltre, CPI203, prendendo di mira IRF4 e MYC, attiva efficientemente il programma di morte cellulare nelle cellule MCL. |
| Saggio chinasico |
Saggio BRD4 α-screen
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Il saggio BRD4 α-screen è un saggio basato sulla prossimità che utilizza un peptide H4 tetraacetilato e il bromodominio 1 isolato di BRD4 umano. I valori di IC50 vengono calcolati utilizzando una diluizione seriale a 10 punti dell'inibitore BET.
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| In vivo |
BRD4 media la fosforilazione di CTD Ser2 in vivo. Nei topi portatori di tumori REC-1, la combinazione di CPI203 (2,5 mg/kg i.p.) aumenta sinergicamente le proprietà antitumorali di ogni singolo agente tramite l'abrogazione dell'espressione di MYC e IRF4 e l'induzione dell'apoptosi. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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