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CPI-203 BET inibitore

N. Cat.S7304

CPI-203 è un potente inibitore di BET bromodomain con IC50 di 37 nM per BRD4.
CPI-203 BET inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 399.90

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.69%
99.69

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 399.90 Formula

C19H18ClN5OS

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1446144-04-2 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)N)C4=CC=C(C=C4)Cl)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 79 mg/mL (197.54 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
IL-6
(Cell-based assay)
30 nM
BRD4
(Cell-free assay)
37 nM
MYC
(Cell-based assay)
99 nM
In vitro

CPI203 inibisce BRD4 in vitro e nelle cellule, mentre non influenza l'attività chinasica di BRD4 in vitro. CPI203 esercita un effetto citostatico in tutte le 9 linee cellulari MCL analizzate con GI50 che vanno da 0,06 a 0,71 μM, con bassa citotossicità in PBMCs normali da donatori sani. Inoltre, CPI203, prendendo di mira IRF4 e MYC, attiva efficientemente il programma di morte cellulare nelle cellule MCL.

Saggio chinasico
Saggio BRD4 α-screen
Il saggio BRD4 α-screen è un saggio basato sulla prossimità che utilizza un peptide H4 tetraacetilato e il bromodominio 1 isolato di BRD4 umano. I valori di IC50 vengono calcolati utilizzando una diluizione seriale a 10 punti dell'inibitore BET.
In vivo

BRD4 media la fosforilazione di CTD Ser2 in vivo. Nei topi portatori di tumori REC-1, la combinazione di CPI203 (2,5 mg/kg i.p.) aumenta sinergicamente le proprietà antitumorali di ogni singolo agente tramite l'abrogazione dell'espressione di MYC e IRF4 e l'induzione dell'apoptosi.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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