solo per uso di ricerca
N. Cat.S5138
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 152.23 | Formula | C10H16O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
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| N. CAS | 5392-40-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Citral è la miscela di due aldeidi monoterpeniche acicliche isomeriche, l'isomero trans geranial o Citral A e l'isomero cis neral o Citral B. Sono state documentate diverse attività farmacologiche di questo composto, come effetti antinfiammatori, attività antimicrobiche contro batteri Gram-positivi e Gram-negativi, funghi e alcuni protozoi, e attività antitumorali contro alcune linee cellulari tumorali, incluse cellule leucemiche, mammarie e linfomatose. Il trattamento con questa sostanza chimica porta all'attivazione della caspasi-3, inducendo l'apoptosi nelle linee cellulari leucemiche umane U937, HL60 e NB4 e murine RL12 e BS-24-1. Inoltre, inibisce la crescita delle cellule di carcinoma mammario umano MCF-7 e induce l'arresto del ciclo in fase G2/M. Questo composto induce l'apoptosi delle cellule di linfoma umano Ramos attivando l'attività della caspasi in modo dipendente dalla concentrazione e dal tempo, ma non ha alcun effetto sulla distribuzione cellulare nel ciclo cellulare.
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| In vivo |
Citral può bloccare i canali del calcio di tipo L e mostra un significativo effetto antinfiammatorio nel modello con carragenina. Ha un'attività antinfiammatoria molto importante nel test dell'edema auricolare indotto da olio di croton nei topi. Il trattamento con questo composto in topi con danno polmonare indotto da LPS inibisce i livelli di TNF-α, IL-1β e IL-6 sia in vivo che in vitro.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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