solo per uso di ricerca
N. Cat.S5579
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 184.10 | Formula | C7H4O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 99-32-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid | Smiles | C1=C(OC(=CC1=O)C(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(21.72 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
Caspase-1
IL-6
glutamate decarboxylase
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| In vitro |
Chelidonic acid (noto anche come chelidonato) è un acido organico eterociclico. È un solido con un punto di fusione tra 158-160 °C ed è solubile in acqua calda. Questo composto forma un diidrato e può essere sintetizzato attraverso vari metodi, inclusa l'ossidazione della chelidonina. Questa sostanza chimica presenta tautomerismo ed è stata studiata per le sue potenziali attività biologiche.
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| In vivo |
Chelidonic acid (anche noto come chelidonato) è un acido organico eterociclico. È un solido con un punto di fusione tra 152–153 °C. Questo composto è classificato come un γ-pirone, un tipo di composto in cui un chetone è attaccato a un doppio legame carbonio-carbonio all'interno di un anello a sei membri. Questa sostanza chimica si trova in diverse specie vegetali, in particolare nella celidonia maggiore (Chelidonium majus). La molecola può servire come ligando nella chimica di coordinazione.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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